En god måte å utvide Bakterier i petri Retter

Økende rene kulturer av bakterier er en viktig teknikk for molekylærbiologer og mikrobiologer å mestre. Mikrobiologer trenger å isolere bestemte typer bakterier for å karakterisere og studere dem, mens molekylærbiologer bruker ofte E. coli-bakterier i kultur for å produsere ønskede proteiner eller å lage kopier av et gen. Når du arbeider med bakteriekulturer i et laboratorium klasse eller andre lab innstilling, er det viktigste å innse at du og alt du håndterer er potensielt forurenset med andre arter av bakterier. For å unngå å introdusere disse andre arter i din kultur, må du øve steril teknikk til alle tider.

Bruksanvisning

1 Ta på deg hansker og vernebriller.

2 Ta suppen kultur av bakterier du ønsker å dyrke i laboratoriet benken, sammen med en forberedt petriskål som inneholder næringsstoffer agar. Pass på at suppen kulturen forblir dekket til enhver tid.

3 Koble Bunsen brenner til gassuttak på lab benken. Skru på gass og nøye tenne flammen. Pass på at ingen brennbare materialer er i nærheten, spesielt glassfat som inneholder etanol. Hold glassfat dekket for å sikre at brennbare gasser ikke akkumuleres.

4 Dypp tuppen av inokulasjon sløyfe inn i etanol, så hold den i Bunsen brenner flammen til metallet blir rødglødende. Vær veldig forsiktig med å ta på metall selv slik at du ikke blir brent. Sørg for at du re-dekke fatet med etanol i den umiddelbart.

5 Fjerne lokket fra prøverøret inneholdende bakterie-medium-kulturen. Plasser tuppen av røret i flammen for bare et sekund eller så å drepe eventuelle bakterier på spissen av røret. Ikke plasser hele røret i flammen, bare toppen bare, og ikke la den forbli i flammen for lenge.

6 Hold tuppen av vaksinasjon sløyfe i nærheten av røret som inneholder kjøttkraft, så hold den inne i røret for femten sekunder eller så, men uten å berøre kjøttkraft - varmt metall vil drepe bakterier.

7 Dypp tuppen av loopen i suppen for et sekund.

8 Fjern tuppen av loopen og hold den i lufta. I mellomtiden, stikke spissen av røret i flammen for en andre igjen, så oppsummering den.

9 Holde lokket på platen såvidt utenfor selve platen. Forsiktig strek inokulasjon sløyfe frem og tilbake på tvers av agar i en sikk-sakk mønster.

10 Sett på lokket av platen og sterilisere vaksinen loopen igjen akkurat som du gjorde før.

11 Slå av gassbrenner.

12 Snu platen og lokket opp-ned slik at agar side er på toppen. Bruk Parafilm for å tette sømmen mellom plate og lokk, går hele veien rundt og strekke hver bit av filmen slik at sømmen er helt dekket. Parafilm er en type av plastfilm som ofte brukes i laboratorier for å forsegle prøverør og andre beholdere.

1. 3 Overfør platen til inkubatoren og lagre det der i 48 timer eller så. Inkubatoren bør settes ved fysiologisk temperatur, som ligger ved 37 grader Celsius.