Hvordan beregne farskap Index med mutasjoner

Hvordan beregne farskap Index med mutasjoner


Når en oppstår spørsmålet om et barns farskap, kan en DNA test brukes til å avgjøre om en bestemt mann er sannsynlig å være barnets far. Den farskap indeksen sammenligner sannsynligheten for at barnet er far av den påståtte far i stedet for en annen tilfeldig mann basert på felles genetiske komponenter. Selv om farskapstester har en høy nøyaktighet, kan mutasjoner påvirke påliteligheten av resultatene. Mutasjoner er "genetiske uoverensstemmelser", som betyr noe for barnets gener ikke samsvarer med de av begge foreldrene. Men de fleste genetisk testing laboratorier står for denne muligheten ved fastsettelse av farskap indeksen.

Bruksanvisning

En Bestem forplikte faderlig allel. Et allel er DNA lokalisert på et kromosom som vanligvis gir informasjon for koding av et bestemt gen. Fordi mennesker er diploide organismer, vi hver har to alleler - en fra hver av foreldrene - som kan avgjøre våre egenskaper, for eksempel fargen på øynene våre. Ved opphavsundersøking, blir de lene på forskjellige steder på forskjellige kromosomer undersøkt og sammenlignet med morens alleler. Dersom barnet har et allel forskjellig fra de besatt av moren, må det ha vært bidratt med faren. Derfor er allelet en obligat faderlig allel.

2 Se etter obligat faderlig allel i den påståtte fars kromosomer. Når forplikter fars alleler identifiseres, blir den påståtte fars kromosomer sjekket for tilstedeværelsen av disse alleler.

3 Identifisere eventuelle mutasjoner. Hvis verken påståtte far eller mor besitter den samme allel som barnet, kan en mutasjon være årsaken. Av denne grunn kan en påstått far ikke utelukkes fra farskap bare fordi en allel stemmer ikke. Minst tre forplikte fars alleler må ikke klarer å matche de av den påståtte far før han kan bli ekskludert fra farskap.

4 Bestem forholdet av foreldresannsynligheter. For å bestemme farskap indeks for hver allel, sannsynligheten for at den påståtte far er den virkelige faren basert på om han har en kamp for den spesifikke obligat fars allelet er i forhold til kampene til en tilfeldig mann. Fedre indeks er forholdet mellom disse to sannsynligheter, som bestemmes ved å dele sannsynligheten for den påståtte far er den virkelige faren ved sannsynligheten for at en tilfeldig mann er selve far. Større forhold tyder på at sannsynligheten for den påståtte far er den virkelige faren er større.

5 Figur den kombinerte Farskap Prisindeksen (KPI). Multiple obligate fars alleler må sammenlignes for å fastslå sannsynligheten for farskap. Når flere av disse markører blir brukt, påliteligheten av resultatene øker. For eksempel, hvis 15 markører blir brukt, så sannsynligheten for nøyaktighet ville være 99,999%. En farskap indeks bestemmes for hver av allelene eller markører undersøkt; da disse separate indekser er kombinert for å danne KPI. Hvis KPI er større enn 100, er sjansen for den påståtte far er den virkelige faren er 99-1.