Prosedyrer for DNA fingerprinting

Southern blot

DNA fingerprinting prosedyrer begynne med etableringen av en sørlig blot, som tillater forskere å analysere genetiske mønstre i prøven. Prosessen med å lage disse blot inkluderer isolering av skummaterialer i kjernen fra DNA, enten kjemisk eller mekanisk. Når DNA renses for noen overdreven materiale, blir den skåret i stykker av ulike størrelser som er sortert gjennom en prosess som kalles gelelektroforese. Denne prosessen innebærer elektrisk lading DNA-fylt gels, skaper negative og positive ladninger. De mindre positivt ladede stykker falle til bunnen av gelen, mens store negative ladede stykker stiger til toppen. Når DNA er oppvarmet eller kjemisk behandlet i gelen, er det denaturert eller omgjort til en enkelt streng. Denne tråd er anvendt og bakt til et nitrocellulosepapir.

Radioaktivt Probe

Den neste prosedyren for DNA fingerprinting oppstår når DNA-kjeden som er gjort radioaktivt gjennom en prosess hvor hakk er plassert i strengen og blir så reparert ved hjelp av DNA-polymerase, individuelle nukleotider og radioaktive * C-baser. Dette skaper to forskjellige tråder --- en radioaktiv, en non-radioaktive. Etter at trådene er oppvarmet, blir de separert. Den radioaktive DNA, eller sonde, blir brukt for fingeravtrykk.

VNTRs

Fingeravtrykk begynner når variabelt antall Tandem Gjentar (VNTRs) er analysert. Det radioaktive versjonen av VNTR etter prosedyrene er fullført vil avgjøre et mønster. Disse mønstrene er sammenlignet med andre VNTRs for å bestemme et forhold av felles genetisk informasjon eller kombinasjoner av genetisk informasjon.