Den Fordeler og ulemper av Gel elektroforese for DNA fingerprinting

DNA fingerprinting er en teknologisk metode for å identifisere spesifikke organismer eller enkeltpersoner. En vanlig verktøy som brukes for denne metoden er gelelektroforese. Som med ethvert verktøy, er det alltid fordeler og ulemper ved å bruke det. Uavhengig av metodens fordeler og ulemper, gel elektroforese fortsatt har spilt en verdifull forskning rolle i vitenskapelige laboratorier.

Koste

Kjøre en gel elektroforese er et kostnadseffektivt verktøy for DNA fingerprinting. Det finnes en rekke størrelser å velge mellom, avhengig av hvor mye emneprøver og den relative frekvens maskinen blir kjørt. Noen maskiner er omtrent på størrelse med en pocketbok roman og andre er på størrelse med et bord. Mediet som brukes for gelen er et kostnadseffektivt element. En vanlig gel type er agarosegel, som er laget for det meste av en bufferoppløsning. Denne løsningen er nødvendig for å lede elektrisitet fra den ene siden til den andre, og det er vanligvis resirkulert til en annen elektroforese.

Brukervennlighet

Studenter vil gjøre og kjøre sin egen gel elektroforese i en typisk biologi kurs. Siden det er en av de mest brukte apparater som brukes i en biologi lab, er det også en av de enkleste å bruke. En gel laget ved hjelp av en bestemt formel, som kan beregnes på forhånd. Etter lasting av prøvene, er apparatet er dekket med et beskyttelsesskjold, blir elektrodene satt på plass og den elektriske strøm sendes gjennom maskinen. Den eneste kompliserte delen av operasjonen er å vite når du skal stoppe maskinen. Noen apparater har timere å slå av maskinen før prøvene kjørt av gel.

Eksempel Recovery

En agarosegel har fordelene av å være i stand til å gjenvinne DNA-prøven etter testen kjøres. Gelen i seg selv ikke å denaturere DNA til det punktet at den er ubrukelig. I DNA fingerprinting, kan en gel elektroforese gjøres for å skille fragmenter. Fragmentene kan så kuttes og isoleres for å kjøre en annen test. Imidlertid, i enkelte tilfeller DNA-fragmentene kan smelte på grunn av strømmen. I dette tilfellet, er prøven i stand til å bli gjenvunnet og plassering av DNA-fragmentet i gelen kan bli endret fra der det egentlig burde være.

fragmenter

En ulempe ved anvendelse av en gel-elektroforese for DNA fingerprinting er at fragmentene må gjøres på en bestemt måte. Restriksjonsenzymer er proteiner som vil kutte en tråd av DNA i en svært spesiell anerkjennelse stedet, en bestemt kodende sekvens. Det er nok av restriksjonsenzymer på markedet, men de vil bare kutte der det er en anerkjennelse nettsted. Dette betyr at det kan eller ikke kan være et bestemt nettsted fra en person til den neste. I dette henseende, verktøy av DNA fingerprinting fra gel-elektroforese er bare så god som den restriksjonsenzym benyttet. Ettersom flere enzymer benyttes, er flere fragmenter produsert, noe som gir mer informasjon for analysen.