destillasjon Problemer

Destillasjon er den separasjon og rensing av flytende stoffer som benytter forskjeller i kokepunktet. Flere destillasjon metoder blir utnyttet fordi problematiske situasjoner krever ofte en tilnærming som går utover rutine destillasjon teknikker.

Problem: Atmospheric Stabilitet

Noen kjemiske stoffer ikke er stabile i nærvær av oksygen. Inerte gasser slik som nitrogen kan pumpes inn i destillasjonssystemet for å motvirke dette.

Problem: Lignende Boiling Points

Noen væsker har en marginal forskjell i kokepunkt og krever "fraksjonert destillasjon." Et nyttig apparat for fraksjonert destillasjon er Vigreux kolonne. En bedre en, men dyrere, er "spinnende bandet kolonnen."

Problem: azeotrop Formation

En azeotrop er interaksjon mellom to eller flere komponenter i en væskeblanding som danner en ko-kokende blanding, forebygge separasjon. Av og til kan en annen væske tilsettes til oppløsningen for å bryte ned azeotropen. Noen ganger er destillasjon utføres, og azeotrop behandles senere.

Problem: Høy kokepunkt

Noen væsker har en usedvanlig høyt kokepunkt, som fører til termisk spaltning. Metodene for "molekylær destillasjon" kan anvendes. Så lite kvantum som mulig oppvarmes til enhver tid. Pathways og resulterende reisetider holdes kort. Et vakuum kan anvendes. Alternativt "damp destillasjon" kan få jobben gjort.

Problem: Extreme Brennbarhet

Alle distillations bør utføres i et avtrekksskap. Noen distillations er risikabelt på grunn av brennbarhet. Varmekilden bør være nøye utvalgt. Åpen flamme er farlig, og Varmemantel kan også være for farlig. Kanskje damp bør brukes eller en varm væske bad. Mikrobølgeovn oppvarming er et moderne alternativ.