DNA Extraction Teknikker

Deoksyribonukleinsyre, eller DNA, kan finnes i celler og virus. Alle levende organismer er avhengige av DNA for deres genetiske koden, som viser nøyaktig unike egenskaper og noen forstyrrelser. Fremgangsmåten for å fjerne dette materiale er kjent som DNA-ekstraksjon. Evnen til å trekke ut DNA fremmer vår forståelse av organismer og virus. DNA-ekstraksjon også kan brukes av rettshåndhevelse samfunnet å koble en mistanke til en forbrytelse.

Funksjon

Med DNA-ekstraksjon, kan forskerne analysere genene våre. Dette gjør det mulig å lokalisere visse genetiske sykdommer og sykdommer som kan påvirke oss. Forskere kan også bruke DNA-ekstraksjon for å identifisere hvilke typer virus som kan bli funnet i miljøet. Den type DNA-ekstraksjon teknikk som brukes, avhenger av det aktuelle materialet. Det kan være alt fra en human celle til bestemte former av bakterier.

Prosess

Det er flere trinn i DNA utpakkingen. Breaking åpne cellen er det første skrittet. Dette vil utsette den DNA som er inne i cellen. Den membran som omgir cellen og deretter må fjernes. Den siste store trinnet for å ekstrahere DNA er fjerning av proteinene. Dette ofte gjøres ved tilsetning av en ingrediens slik som protease, som bryter ned proteinene som er til stede. Et valgfritt trinn innebærer vasking av DNA med en alkohol for å fjerne eventuelle salter. Alkohol blir brukt fordi DNA er uløselig i denne type væske.

typer

Terminal restriksjonsfragment lengde plymorphism er en DNA-ekstraksjon teknikk som vanligvis brukes til å identifisere forskjellige typer av bacterioplankton. Gel esker fylt med agarose, en type sukker som er avledet fra tang, også kan brukes til å ekstrahere DNA. Dette oppnås ved å plassere en prøve i en ende av boksen. Elektrisitet er da fordelt i gelen, noe som gjør det mulig for DNA til å presse seg gjennom gelen mot den andre enden av esken. De forskjellige delene av DNA som vil bevege seg med forskjellige hastigheter avhengig av deres størrelse.

Verktøy

En perle beater brukes ofte til å bryte opp en celle i løpet av det første trinn av DNA-ekstraksjonsprosessen. Glasskuler er plassert i et reagensrør inneholdende DNA. Når maskinen er slått på, ballene bryte åpne cellene. Sonikering anordninger kan også brukes i dette trinnet. Denne type maskin produserer destruktive lydbølger som er kraftige nok til å bryte hverandre celler. En sentrifuge som vanligvis brukes for å separere forskjellige komponenter. Dette oppnås når sentrifugen raskt, roterer ved 15.000 omdreininger pr minutt. I løpet av den valgfrie trinn av ekstraksjonen, blir en sentrifuge anvendes for å skille DNA fra alkoholen for lett gjenfinning.

advarsler

Bakterie protein som kalles nuklease kan forringe DNA og er en trussel mot utpakkingen. Holde DNA ren under utpakkingen bør være en høy prioritet. Dette kan gjøres ved hjelp av ferske prøvene. Å arbeide raskt er også viktig for å unngå nedbrytning av DNA-prøven. Det er også viktig å sikre at alle kjemikalier som benyttes i utvinningsprosessen er ren. Prøver kan lett bli forurenset av kjemikalier som har blitt endret.