Fire typer genetiske arv

DNA, eller deoksyribonukleinsyre, er den genetiske kode for alle mennesker. Hver celle i kroppen inneholder DNA, som består av fire kjemikalier, inkludert adenin, guanin, tymin og cytosin. Hvert menneske arver DNA fra begge sine foreldre. Unormalt innenfor arvet DNA resulterer i genetiske arv lidelser, som det finnes fire typer.

monogenetic Arv

Også referert til som single-genet genetisk lidelse oppstår monogenetic arv i omtrent én av hver 200 fødsler, ifølge US Department of Energy. Mutasjoner i sekvensen av et enkelt gen utløser genetisk lidelse, noe som fører til proteiner i cellulære strukturer feilfunksjon. Eksempler på monogenetic arv lidelser er Huntingtons sykdom og Marfans syndrom. Cystisk fibrose, en kronisk genetisk lidelse som produserer livstruende lungeinfeksjoner også har koblinger til monogenetic arv.

Complex Arv

Miljømessige påvirkninger i kombinasjon med flere genetiske mutasjoner definere lidelser som følge av komplekse genetiske arv. Høyt blodtrykk er et eksempel på en sykdom knyttet til komplekse arv. Fedme er et annet godt eksempel i henhold til University of Texas. Mens fedme har genetiske koblinger, overspising --- en miljømessig påvirkning --- spiller også en stor rolle, noe som gjør genetisk lidelse mer kompleks. Pigment i huden og intelligenskvotient (IQ) tilhører også komplekset arv riket.

kromosomavvik

Inne i kjernen eller kjernen i hver celle er DNA og protein. Fordi kromosomer hold genetisk materiale, kan den minste abnormitet forårsake en forstyrrelse. The March of Dimes melder at én av 150 barn født i USA har kromosomavvik som fører til fysiske eller psykiske defekter. Trisomy 21 (Downs syndrom) er et resultat av en kromosom 21 abnormitet i hvilken legemet inneholder tre kopier av denne kromosom. Turners syndrom er en annen lidelse som rammer kvinner, resultatet av ett X-kromosom i stedet for de vanlige to.

Nonchromosomal DNA mutasjoner

Nonchromosomal DNA mutasjoner er svært sjeldne, påvirker mitokondriene. Disse små, stavformede organeller er brensel sentrene for hver celle. Mitokondriene snu maten til drivstoff som cellene trenger for å fungere. Det amerikanske National Library of Medicine forklarer at mitokondrie-DNA, en arvelig DNA fra moren, er avhengig av den normale driften av 37 gener. Mutasjoner i mitokondrie-DNA er ansvarlig for genetisk arvelig hørselstap, syklisk brekninger syndrom og Leber arvelig optisk nevropati, en arvelig form for synstap.