genotyping Metoder

Ved hjelp av moderne genotyping metoder, forskere påvirker ikke bare innen medisin, men også politi og barnefordelingssaker. Genotyping metoder vokste ut av identifiseringen av DNA i 1970. Fremskritt på 1980- og 1990-tallet tillot forskerne å identifisere spesifikke, unike mønstre i DNA-sekvensen og matche dem mot prøver tatt fra åsteder, barn og stammer av uhelbredelige sykdommer.

genotyping Metoder

DNA Double Helix - Testet lage en Genotype

typer

Det er fire teknikker som brukes for å skape et menneske genotype. En teknikk som kalles rflp (RFLP), som bryter DNA i biter ved hjelp av restriksjonsenzymer. Fragmentene blir deretter analysert ved hjelp av en prosess som kalles gel-elektroforese, som belyser forskjellene i DNA. En annen teknikk, som kalles terminal rflp (t-RFLP), skaper en DNA-fingeravtrykk ved hjelp av en DNA-sequencer som analyserer og sammenligner DNA-fragmentet med en kjent fragment av en lignende art. En tredje metode, som kalles Amplified Fragment Length Polymorfisme (AFLP), måler båndet mønster av enzymer som fordøye DNA. Den fjerde genotyping metode, kalt multipleks Ligering-Dependent Probe Amplification (MLPA), tillater flere partier av DNA som skal forsterkes ved hjelp av bare et enkelt fragment av DNA.

Historie

På midten av 1980-tallet, har forskere utviklet rflp, som var den første teknikken i genotyping prosessen. De fant denne teknikken svært nyttig i farskapssaker har en 99,9 prosent nøyaktighet rate. Dessverre tar denne teknikken mye tid til å fullføre, noe som førte til oppfinnelsen av mer effektive teknikker i 1990-årene. På 1990-tallet ble det Polymerase Chain Reaction teknikk oppfunnet, som fører til t-RFLP, AFLP og MLPA metoder for å bestemme genotyping. Disse metodene tillate bruk av noen del av menneskelig vev og behandlingstid er mye raskere enn RFLP-metoden. Resultatene fra disse testene gir større enn 99,9 prosent nøyaktighet.

Funksjon

Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification, oppfunnet i 2002, bidrar til å oppdage unormale antall kromosomer, manglende eller like gener og gen ekspansjon, der en del av et gen har for mange kopier. Terminal rflp er en teknikk som brukes til å oppdage hva bakterier belastningen er til stede i lungene til pasienter med cystisk fibrose. Forskerne brukte Amplified Fragment Length polymorfisme i Kerala, India, for å bestemme belastningen av tuberkulose stede hos pasienter, som i en publisert artikkel i 2007 om BMC Infectious Diseases nettside.

effekter

Vi lever nå i en verden som tillater en større presisjon av rettferdighet å straffe drap. Gjennom genotyping kan rettshåndhevelse begrense den mistenkte bassenget ned til den skyldige enkelte, og tidligere straffedømte personer kan få sin frihet for forbrytelser har funnet sted før oppfinnelsen av genotype testing. Sykdommer som Downs syndrom, Hudington sykdom, cystisk fibrose og Tay-Sachs sykdom kan diagnostiseres år før symptomer hos barn. Ulike stammer av influensa, som sesonginfluensa og H1N1-viruset kan føre til vaksiner som er mer effektive.

Definisjon

Genotyping måler spesifikke allelet makeup for den enkelte. Et allel, i henhold til Free Dictionary, er en del av et par av gener på et bestemt område i en bestemt kromosom. Formålet med genotyping er å finne en bestemt karaktertrekk av en enkeltperson, planter eller dyr. Hvert gen har to egenskaper og tre mulige kombinasjoner for den egenskap. En person kan ha to dominerende alleler, et dominant og recessivt allel, eller to recessive alleler for et gitt gen.