Hva er en Block analysen?

Analyser, slik som ELISA og Western Blot, bruker proteinmolekyler til å binde seg til overflaten av andre proteiner eller molekyler. Interaksjonen eller evnen til disse analysene for å utføre binding av proteiner er avgjørende for fremgangsmåten; Det er imidlertid den ikke-spesifikke binding av uønskede proteiner under analyse som kan føre til skadelige virkninger på analyseresultatene. For å forhindre den ikke-spesifikke binding oppstår, kan blokkerende reagenser tilsettes til analysen. Det finnes forskjellige typer av blokkerende assays som kan brukes, avhengig av forsøket.

vaskemiddel~~POS=TRUNC stopper

Vaskemidler er en type blokkerende reagens, som er både ioniske og ikke-ioniske. Denne type blokkering reagens i en analyse må være til stede i alle løsningene, inkludert buffere. Vaskemiddelblandingene blokkere kan fjernes ved vasking med vann og buffere under analysen. Disse typer av blokkering blir ofte brukt i forbindelse med proteinblokkere og er billig og stabil til å lagre.

protein-stopper

Protein blokkere blokkere alle ikke-okkuperte områder av overflaten av molekyler og stabilisere molekyler bundet til overflaten. Dette bidrar til å redusere denaturering av proteinene under analysen. I tillegg proteinblokkere er permanente og bare må legges en gang under prosedyren og vil ikke vaske av med vann eller bufferløsning. De mest vanlige protein stopper er bovint serumalbumin, fettfri tørrmelk, normalt serum og fiskegelatin.

polymer-stopper

Polymerer, slik som polyetylenglykol (PEG), polyvinylalkohol (PVA) og polyvinylpyrrolidon, blokkerer reagenser anvendt for hydrofobe (vann-mislike) molekyler. Det gjør overflatene på disse molekylene ikke-bindende og hydrofile (vann smak). En populær analyse ved hjelp av denne type blokken er over-the-counter graviditetstest.

Fish Protein Blocks

Spesifikke fiskeproteinblokker som er beregnet på immunoanalyser, så som ELISA, forbedre resultatene ved å redusere ikke-spesifikk binding av molekyler. I tillegg er de fleste av disse typer blokker kommer i forskjellige styrker til enten å detektere spesifikke antigener (fremmed partikkel) eller belegge ikke-spesifikke bindingsseter som er utilgjengelige for andre typer av blokkerende reagenser.