Hva er en markør Molecule?

Marker molekyler, også kjent som molekylære markører eller genetiske markører, blir brukt til å markere posisjonen til et bestemt gen under etterforskning, eller trekke oppmerksomhet til arv en karakteristisk. De har vist et viktig verktøy for genetikere og har funnet viktige anvendelser i genteknologi, farskap tester og identifisering av dødelige sykdommer.

Definisjon av en molekylær markør

Molekylære markører er fragmenter av DNA som er assosiert med en bestemt region av genomet. Molekylære markører kan ta form av korte DNA-sekvenser, som for eksempel en sekvens som omgir et enkeltnukleotidpolymorfi, hvor et enkelt basepar endring skjer. De kan også være i form av lengre DNA-sekvenser, så som mikrosatellitter, som er 10 til 60 basepar lang.

Klasser av Molecular Marker

Rflp er molekylære markører som brukes til å følge en bestemt DNA-sekvens når den passerer mellom cellene. Det er en av de mest vanlige typer molekylære markører og er basert på hybridisering av klonet DNA til DNA-fragmenter. De er spesifikk for en enkelt klone eller restriksjonsenzym kombinasjon. Tilfeldig amplifiserte polymorfe DNA-molekylære markører brukes vanligvis i plante avl og er basert på polymerkjeden reaksjonen genkloning av tilfeldige steder av et anlegg genom. Isozyme molekylære markører brukes for å markere proteiner. De er utformet for å identifisere enzymer som varierer i aminosyresekvenser, men kata den samme aminosyre reaksjon.

Bruk av molekylære markører

Molekylære markører brukes av genetikere å undersøke forholdet mellom arvelige sykdommer og deres årsaker. De kan indikere plasseringen av en spesifikk mutasjon av et gen som kan resultere i en nedsatt protein og har blitt brukt for å identifisere slike sykdommer som sigdcelleanemi og Huntingtons sykdom. Molekylære markører kan også ha landbruket programmer, for eksempel i markørassistert avl, i farskapstester og i plantesort identifikasjon, ved å identifisere en plante identitet, renhet og stabilitet.

Genteknologi

Molekylære markører brukes i genteknologi for å markere en der en defekt, muterte proteiner har blitt erstattet av riktig fungerende seg. Dette utføres ved å erstatte den skadede DNA-sekvensen med en identisk men korrekt fungerende sekvens transplantert fra andre steder. Mindre enn en prosent av celler som vanligvis ta opp vektoren, slik at en molekylær markør er nødvendig for å skille de celler som er blitt transformert.