Hva skjer under en nakkeoppklaring Test?
Under graviditet, går en kvinne gjennom en rekke tester for å sikre at hun og hennes baby er frisk og ting går bra. Noen av disse testene er obligatorisk, mens andre er valgfrie. En nakkeoppklaring testen er en av de valgfrie tester som kan hjelpe avgjøre om en baby vokser godt, eller om han har helseproblemer. Imidlertid er disse testene ikke garantert å være 100 prosent nøyaktig, men heller brukes som et verktøy for å diagnostisere problemer tidlig.
ultralyd
Den nakkeoppklaring test er en av de minst invasive prosedyrer du vil møte i løpet av svangerskapet. Det er i utgangspunktet en enkel ultralyd. De fleste gravide kvinner gjennomgår minst en ultralyd i løpet av et svangerskap, mens noen gjennomgår flere. Den nakkeoppklaring ultralyd gjøres mellom uke 11 og 14 for de mest nøyaktige resultater. Under ultralyd, vil teknikeren sannsynligvis se på andre områder av barnet, så vel som på baksiden av halsen kjent som nuchal fold.
Målinger
Som de fleste andre ultralydundersøkelser utført i løpet av svangerskapet, vil ultralyd teknikeren ta målinger av din baby. I tillegg til de typiske målinger av lemmer, hode og mageregionen, teknikeren måler også nuchal området på baksiden av babyens nakke. De nøyaktige målinger varierer avhengig av hvor langt du er, men disse resultatene er i forhold til det som er vanlig. Hvis barnet ditt viser en fortykket nuchal fold, han er en økt risiko for Downs syndrom eller andre genetiske defekter.
baby-plassering
Det er viktig for nøyaktigheten av målingen at barnet være i riktig stilling. Hvis barnet ikke er i en god posisjon til å ta en måling, kan ultralyd tekniker prøve å få barnet til å bevege seg ved å dytte på magen eller å ha deg til å stå opp og gå rundt eller ligge på siden. Hvis disse forsøkene ikke lykkes i å oppnå en bedre posisjon, kan teknikeren prøve en trans-vaginal ultralyd i stedet.
blod~~POS=TRUNC
Mens en blodprøve er ikke en ønsket del av en nakkeoppklaring test, resultatene av en blodprøve utfylle resultatene av nakkeoppklaring screening. Ifølge Inside Radiologi, er nakkeoppklaring test av seg selv om 75 prosent nøyaktig, med en baby i 10 mottar en økt risiko for kromosomavvik resultatet. Når paret med en blodprøve, stiger nøyaktigheten til 85 prosent. Den blodprøve kontrollerer visse hormonnivåer i morens blod og beregner et risikonivå for genetiske avvik, for eksempel trisomi 18 og Down syndrom.