Hvordan å bestemme konsentrasjonen av Paracetamol i en prøve

Paracetamol eller paracetamol, er en vanlig over-the-counter smertestillende som finnes i stoffer som Tylenol. Man kan bestemme konsentrasjonen av paracetamol i en prøve med en rekke metoder. Den ene mest praktisk for deg, avhenger av hva slags prøve og nivået av følsomhet og presisjon du trenger. En av mange mulige tilnærminger innebærer spektrofotometri - skinner lys av en bestemt bølgelengde gjennom prøven og bruke absorbans å finne ut hvor mye paracetamol var tilstede. Metoden er beskrevet her ble rapportert i "Journal of Food and Drug Analysis" i 2008.

Bruksanvisning

1 Mål opp 200 pl reagens C med mikropipette og legge den til en ren reagensrør. Mål opp 5 ml reagens B, legge dem til i reagensglass og virvle forsiktig for å blande.

2 Dekk reagensrør med Parafilm og behold den til senere bruk.

3 Pipetter 0,5 ml av ukjent inn i en annen reagensrør.

4 Overfør reagensglass til avtrekkshette.

5 Legg til en milliliter etylacetat til det ukjente, etterfulgt av noen få krystaller av natriumklorid. Cap reagensglasset og rist den kraftig i 30 sekunder for å blande innholdet, være sikker på å holde tommelen på hetten hele tiden mens du gjør det. Umiddelbart etterpå, ta av lokket for å slippe noe press, så oppsummering røret.

6 Tillate innholdet i røret for å separere i to lag. Etylacetat er mindre tett, og dermed vil danne det øvre lag eller "organisk fase". Tilsett 2 ml av den løsning man fremstilt i trinn 1 til en annen ren reagensrør.

7 Ved hjelp av en av Pasteur pipetter, overføre nøye bunnlaget til et rent reagensrør, og deretter overføre det organiske laget til røret som inneholder 2 ml blandet reagens. Ta dette røret og snurr den forsiktig eller cap og virvle det å blande. La den stå ved romtemperatur i fem minutter.

8 Ta en ren skål og tilsett 1 ml avionisert vann. Plasser den i spektrofotometer og bruke det som et blankt å korrigere spektrofotometer lesing. De nøyaktige instruksjoner til følge for bruk av spektrofotometer vil avhenge av produsenten. Se deres retningslinjer for detaljer.

9 Rens ut kyvetten og tørk den grundig (eller bruk en annen ren kyvette) og legge noen av dine blandet reagens til en ren skål til du kommer hele 1 ml merket. Plasser kyvetten i spektrofotometer og måle absorbans.

10 Tilsett 1 ml av standardløsningen til en ren skål (enten ren og tørk den gamle eller bruke en ny en), og deretter teste den i kyvetten og registrere sin absorbans.

11 Tilsett 1 ml ditt ukjent for en ren skål, legg den i spektrofotometer og måle absorbans.

12 Trekk fra absorbansen til reagensblandingen emnet fra absorbansen til ukjente. Gjør det samme for standarden.

1. 3 Dele resultatet for det ukjente med resultatet for standard, deretter multiplisere med konsentrasjonen av paracetamol i standarden. Dette vil gi deg din paracetamol konsentrasjon.