Hvordan ble DNA fingerprinting Utviklet?

Hvordan ble DNA fingerprinting Utviklet?


DNA-materiale bor i hver eneste celle i kroppen. De er i hovedsak nukleinsyremolekyler som holder en persons genetisk informasjon. De samme molekylene transkribere denne informasjonen inn i en levende puste kroppen på en kontinuerlig basis. Utviklingen av DNA fingerprinting kom gjennom pågående forskningsforsøk som søkte å forstå hvordan disse molekylene gjør det de gjør.

Identifikasjon

DNA-materiale - også kjent som deoksyribonukleinsyre - befinner seg i kjernen av en cellelegemet, og er identisk i alle celler i kroppen, i henhold til DNA-initiativet. Forskjellige celletyper - som hud, spytt og hår - alle inneholder den samme genetiske informasjonen. Fire nukleinsyrer danner strukturen av et DNA-molekyl. Disse fire kjemikaliene er cytosin, adenin, tymin og guanin --also kjent som C, A, T og G. Ordren eller i hvilken rekkefølge disse syrer eller koder vises avgjør en persons individuelle genetiske sminke.

kliniske studier

Studier utført i 1978 av Dr. David Botstein avslørte tilstedeværelsen av fragmenter i DNA-molekyler. Rflp (RFLP) var de første sidene av DNA som bidro til fingerprinting teknikker. I 1980, Kary Mullis - en vitenskapsmann med Cetus Corporation - utviklet en teknikk for voksende DNA-sekvenser eller fragmenter in vitro. Denne studien dannet grunnlaget for polymerasekjedereaksjonen teknikk. Ifølge prophase Genetikk, begge disse studiene jobbet med å legge grunnlaget for DNA fingerprinting metoder i bruk i dag.

gjenta Regioner

I 1984 DNA-fingerprinting metoder kom inn i eksistens gjennom forskningsinnsats av Dr. Alec Jeffreys, en engelsk genetiker, ifølge DNA Initiative. Videre undersøkelse av DNA-kjedene viste en serie av gjentatte kodesekvenser som varierte mellom prøver fra forskjellige personer. Dr. Jeffreys ansatt RFLP teknikk utviklet i 1978 for å bedre undersøke disse variasjonene i kode. Fra dette arbeid, VNTRs, eller variabelt antall tandemrepetisjoner ble standard for bruk til å identifisere variasjoner i genetiske kode. Som et resultat av DNA fingerprinting - også kjent som DNA-typing, eller profilering - ble en gyldig identifikasjon metode.

Polymerase kjedereaksjon

Polymerase kjedereaksjon (PCR) er en teknikk utviklet av Dr. Henry Erlich i 1987, ifølge medisinske funn. Denne teknikken kombinerer teknikker som brukes av Jefferies i 1984 med en oppvarming enhet konstruert for å skille DNA fragment sekvenser og forsterke dem for bedre synlighet. PCR-teknikker kan anvendes for å minimale DNA-prøver slik som de som finnes i hårprøver, mens den førstnevnte metode kreves en tilstrekkelig mengde DNA er tilgjengelige for testformål. PCR-teknikker gir også testet resultater i løpet av timer sammenlignet med andre metoder som kan ta uker å fullføre, i henhold til medicinenet.

Bruker

Praktiske anvendelser for DNA fingerprinting vises innen områder som politi, farskap testing og genealogi tracing, ifølge DNA Initiative. Evnen til å identifisere en person ved hjelp av blod, hår og sæd prøver har vist et effektivt middel for å samle bevis i rettssystemet. Informasjon som finnes i DNA-prøver kan også brukes som bevis i barnefarskapssaker. Som i 2010, over 150 offentlige rettsmedisinske laboratorier er i eksistens i USA. Andre land som Asia og Europa har også vedtatt rettsmedisinske DNA-programmer som redskap i åstedsundersøkelser.