Hvordan bruke DNA for å forske på slekt

I forsøket på å finne sykdomsgener, forskere ansatt "stamtavler" for å identifisere personer i familier med en bestemt sykdom. Ved å sortere gjennom slektsforskning, kunne de identifisere relevante DNA. Omvendt ligningen: Ved å se på en persons DNA, kan hullene om opphav fylles. Slektsforskere anerkjent at disse genetiske verktøy kan utfylle andre metoder-papir poster-brukes til å etablere eller negere familiebånd. DNA-typing vil ikke løse alle familie tre spørsmål, men det kan lede folk i riktig retning.

Bruksanvisning

Ting du trenger å gjøre

1 Stille spørsmålet. Er det et gap i ditt tre? Er en familie myte om en bestemt stamfar sant eller ikke? Er det en mangel på informasjon om dypt forfedre? For at DNA testresultatene skal være meningsfylt, må spørsmålet å være konkret og tydelig.

2 Bestem den aktuelle personens DNA teste. Siden kvinner ikke har Y-kromosomet, kan de bare teste sine mitokondrie-DNA (maternal eller mtDNA). For kvinner å utforske faderlig avstamning, en mannlig slektning (f.eks, bror, far) kan ta Y-kromosom avstamning tester. Menn har både Y-kromosom og mtDNA; de kan velge å ta enten test for informasjon om direkte mors eller farslinjer. En tredje type test kan bidra til å etablere biogeografiske Slekts (BGA) eller biologisk eller genetisk komponent av rase, det vil si en beskrivelse av forfedrenes opprinnelse i form av store befolkningsgrupper som europeisk, østasiatisk, Afrika sør for Sahara, etc.

3 Velg en genetisk typing selskap. Flere selskaper-Oxford Ancestors (http://www.oxfordancestors.com/), anet DNA (http://www.familytreedna.com/), og AncestrybyDNA (http://www.ancestrybydna.com/)&# 8211, har DNA-tester på nettet for priser som spenner fra $ 100 til $ 400. The Genographic prosjektet ledet av National Geographic (https://genographic.nationalgeographic.com/) bare belaster $ 99; Men det gir bare informasjon om dyp opphav.

4 Ta testen og sende til analyse. DNA test kit bør ankomme via e-post. Designet for en persons bruk, inneholder settet vanligvis kinn skrapere, vattpinner og samling rør. En release form vil være nødvendig. Det tar vanligvis fire til seks uker for å behandle DNA-prøven.

5 Tolke resultatene av testen. DNA-typing selskaper gir hefter til å tolke resultatene. Vanligvis testen vil avsløre haplogruppe-dvs. befolkning av mennesker som deler felles markører i sitt DNA, og er knyttet til et geografisk / historisk utgangspunktet-på enten mors og / eller farssiden. For å generere mer nøyaktige resultater, må en person bare å øke antallet av DNA-markører som skal testes. Den 44 markør test regnes som den mektigste i bransjen.

Hint

• Under selve datainnsamlingen eller tolkningen, må det skje feil. Kontakt DNA-typing selskapet en anmeldelse av avvik bør de oppstår.
• Ifølge Peter Underhill, senior forsker ved Stanford University, "Så vidt blande vitenskap og kapitalismen går som i avgift for tjenester testing, er det en" la kjøperen pass 'markedet. "