Hvordan DNA-testing Works

DNA

DNA (deoksyribonukleinsyre) er stoffet som inneholder genetisk informasjon av levende organismer. Selv om alle mennesker deler 99,9% av den samme DNA, er de resterende 0,1% unik for hver enkelt unntak av identiske tvillinger, som er 100% like. Det er denne unike 0,1% av det DNA som anvendes til å lage DNA-profiler.

testing

DNA-testing er prosessen der individer er identifisert ved hjelp av sine DNA-profiler. Den bruker det som er kalt variable antall tandemrepetisjoner (VNTRs), som som navnet antyder er repetitive sekvenser i DNA som er kjent for å være svært variabel mellom enkeltpersoner.

STR Analysis

Kort tandem repeat (STR) analyse er den vanligste formen for genetisk testing. En STR er når to eller flere nukleotider danner et mønster, og at mønsteret gjentar seg i tilstøtende DNA-sekvenser. Å lage en individuell genetisk profil, er gjentakelser av spesifikke sekvenser identifisert. Over 10.000 mennesker STR sekvenser har blitt publisert.

Prøve

En referanseprøve av individets DNA må innhentes, vanligvis fra spytt, selv om blod eller andre kropps produkter kan også anvendes. Prøven behøver ikke å tas direkte fra den enkelte, selv om det er å foretrekke for bevisgrunner i kriminalsaker: DNA kan ekstraheres fra brukte sprøyter, tannbørster, barbermaskiner, etc. referanseprøve brukes til å lage en DNA-profil, for å hvilke andre prøver blir sammenlignet for å se om det er en kamp.

Amplification

Nukleært DNA blir ekstrahert fra en prøve celler, så polymerase kjedereaksjoner blir anvendt for å amplifisere spesifikke polymorfe regioner er ønsket for STR analyse. For å løse disse sekvensene, enten gel elektroforese eller kapillær elektroforese brukes.

gel elektroforese

I gel-elektroforese av DNA-fragmenter ble separert ved hjelp av en polyakrylamidgel, og et elektrisk felt påført. Gelen blir skannet inn i en datamaskin og visualisering oppnådd gjennom enten sølvfarging før skanning eller bruk av fluorescerende fargestoffer.

kapillærelektroforese

I kapillær elektroforese av DNA-fragmenter som injiseres i en glasskapillar fylt med en polymer. Et elektrisk felt trekker DNA langs kapillar, med mindre fragmenter beveger seg raskere. Fluorescerende fargestoffer brukes til å oppdage fragmentene.

Makt

FBI bruker 13 spesifikke STR loci i sin Combined DNA Index System (CODIS). Oddsen for to personer som ikke er identiske tvillinger har samme DNA-profil ved hjelp av disse loci kan være en milliard til ett eller enda høyere.