Hvordan er DNA Forberedt for visualisering i Elektroforese?

undersøke DNA

Mens DNA finnes innenfor de fleste cellene i levende organismer, få det ut og undersøker det er en kompleks prosess. All DNA er laget av fire forskjellige baser, kjent av deres forkortelser A, T, C og G. Disse basene gå sammen for å danne basepar, noe som i sin tur danner lange kjeder av DNA informasjon inne i cellene. Denne informasjon blir holdt i de proteiner av disse cellene, og disse proteinene kan være vanskelig å trekke ut.

Cellene først plassert i en spesiell løsning laget for å rense og skille dem. De blir deretter lysert, eller forsiktig brutt fra hverandre, slik at DNA-partiklene kan fjernes. Denne brudd prosessen kan gjøres på flere forskjellige måter, men sluttresultatet er at DNA-partiklene tillates å flyte fritt og er nøye vasket i andre løsninger som er utviklet for å skille dem.

Ved hjelp av elektroforese

Forskere har undersøkt DNA blir deretter igjen med en del av DNA-fragmenter, men de har ingen måte å vite hva slags fragmenter disse er, eller hvor de hører hjemme i den komplekse DNA-kjeden. Det er her gelelektroforese kommer i. Elektroforese brukes til å behandle og identifisere DNA-molekyler ved å påføre en elektrisk strøm til partiklene. DNA-fragmentene blir først suspendert i et inert gel som gjør det mulig for strømmen å passere gjennom, men gjør det vanskelig for partiklene å bevege seg.

elektroforese Process

Som et batteri, har gelen en anode og en katode side. Siden proteinfragmenter som blir undersøkt er negative i ladning, de vandrer til anoden side under innvirkning av den elektriske ladning. Små DNA-partikler er i stand til å bevege seg lettere gjennom gelen, slik at de vandrer videre, mens større molekyler har en mer vanskelig tid beveger seg gjennom gelen og har en tendens til å holde seg mer i sin opprinnelige posisjon. Ved nøye å undersøke hvordan molekylene har beveget seg gjennom gelen, forskerne er i stand til å fortelle hvilken type DNA-partiklene er i oppløsningen.

Forskjellige typer av gel anvendes for å skille ulike typer DNA-partikler i visse situasjoner. Når trukket ut til riktig strata, kan DNA bli utsatt for et fluorescerende fargestoff som binder gelen inn i en serie av bånd som kan vises som en rekke DNA-molekyler er til stede.