Hvordan er DNA utpakkede & undersøkt?

Utvinning Teknikker

DNA-ekstraksjon er en prosess som involverer mange trinn, og den nøyaktige fremgangsmåten er forskjellig på hva slags DNA blir trukket ut og til hvilke formål den blir utvunnet. En populær teknikk for identifisering av bakterier, for eksempel, er fluorescens in situ hybridisering, eller fisk, som benytter et fluorescerende fargestoff for å oppdage tilstedeværelsen av DNA. Andre teknikker inkluderer Terminal rflp og Sekvensering, sistnevnte som brukes til å sammenligne nye DNA-prøver med eksisterende eksempler på offentlig rekord for straffesaker.

DNA er plassert i proteiner inne i cellene, og cellene må brytes for å få tilgang. Det er flere fremgangsmåter for å åpne celler, inkludert sonicating, perle-juling og virvling. Disse bruker lyd, kraft, varme og kjemikalier for å svekkes celle barrierer før de bryter. En ytterligere kjemisk inngår ofte for å skylle ut eller avskrekke andre deler av cellen slik at proteinene kan bli undersøkt nærmere.

DNA-proteinene blir deretter brutt ned med en viss type av sur oppløsning og utfelles ved å bli vasket med kald etanol eller isopropanol, noe som vasker bort de ekstra stoffer som tidligere er brukt og samtidig bevare DNA, som ikke er skadet av alkoholblandingen. Denne prosessen danner et mikroskopisk klump av DNA som deretter rekombinert med kjemikalier for å danne en oppløsning som kan bli testet for DNA-egenskaper.

Hele denne prosessen krever flere svært spesifikke instrumenter, inkludert en perle beater og en sentrifuge. En perle beater bryter fra hverandre celler ved å vibrere dem mot glassperler, og mens det er andre måter å lysere cellene, er en vulst beater en av de billigste og mest vanlige. En sentrifuge spinner løsninger ved svært høye hastigheter for å skille DNA fra ulike stoffer.

Sammenligning av DNA

Når DNA er blitt isolert fra cellene det en gang er inneholdt i, kan en rekke prøver kjøres på den. Den mest kjente testen er den 13-loci test som rettsmedisinere kjøre for å sammenligne ulike DNA-prøver for å se om de kommer fra samme person. Dette gjøres ved å undersøke 13 regioner av DNA som avviker noe fra person til person. Selv om det kan være folk i hvem disse 13 områdene er identiske, dette er ekstremt sjeldne og vanligvis bare tenkt som en teoretisk mulighet, siden loci handle veldig mye som fingeravtrykk, og gir en unik signatur som kan identifisere personer.

Bruker

DNA-testing er gjort for en rekke årsaker. Med mennesker, er DNA i forhold til å identifisere mistenkte i kriminalitet, identifisering av ofre for katastrofer som kanskje ikke er gjenkjennelig og etablere riktige forhold i farskapssaker. DNA blir også brukt til å detektere bakterier, bidra til å finne mottakere for organdonorer, etablere riktig stamtavle for visse raser av dyr, og til og med å identifisere opprinnelsen til sjelden viner.