Hvordan lage Agar Media

Agarose kommer fra tang. Det er en geléaktig stoff som endrer konsistens basert på konsentrasjon. Det er billig og nyttig og har blitt en allestedsnærværende ingrediens i vitenskapelige laboratorier over hele verden. Agarose er spesielt nyttig når en vitenskapsmann ønsker å dyrke bakteriekolonier eller cellekulturer på en semi-fast substrat, fordi det kan blandes med en hvilken som helst vandig medium, tilveiebringe nødvendige næringsstoffer og vitaminer for hva forskeren ønsker å vokse. Det er flott for å studere biologi fordi det gir kolonier av celler til å vokse på et stabilt underlag, slik at disse koloniene lett å spore. Det er ikke bare for celler, skjønt. Agar medier gir in vitro habitater for nematoder, små ormer, utvikle planter og kulturer organotypiske vev.

Bruksanvisning

1 Tilsett 2 prosent vekt per volum agar pulver til flytende medier i en Erlenmeyerkolbe og virvle blandingen forsiktig.

2 Mikrobølgeovn blandingen til det koker.

3 Fjern kolben fra mikrobølgeovn ved hjelp av en hot pad og snurr den forsiktig, sjekker for homogenitet. Hvis blandingen ikke er homogen eller hvis agarose pulver granulater kan fortsatt bli sett, mikrobølgeovn det i ytterligere 30 sekunder, gjenta dette trinnet til det ikke er synlige granulat.

4 Hell blandingen fra Erlenmeyer-kolben inn i petriskålen.

5 Avkjøl petriskål ved romtemperatur eller i kjøleskap inntil agar-media er fast.

6 Oppbevar petriskål i kjøleskapet.

Hint

• Hvis du planlegger å legge et utvalg middel til agar media, som et antibiotikum eller x-gal, legge dem inn etter at agar media er avkjølt til en temperatur lavere enn denaturering temperaturen på seleksjonsmiddel. Tilsett seleksjonsmiddel etter fjerning av blandingen fra mikrobølgeovnen, men før den helles i en petriskål. Hvis blandingen er for varmt, vil det seleksjonsmiddel bryte ned og vil ikke fungere.
• Utvis alltid forsiktighet når du arbeider med varme væsker.