Hvordan navn isomerer

En forbindelse med formel C3H8 har bare en mulig struktur. Øke antallet karbonatomer for å gjøre C4H10, imidlertid, og det er nå to mulige strukturer. som kompleksiteten av molekylet øker, antall mulige konstruksjoner for hver enkelt molekylformel bare stiger. Forskjellige strukturer som svarer til den samme molekylformelen, kalles isomerer. Navngiving system for isomerer er den samme som for hvilken som helst annen organisk forbindelse. Mens navnene er ikke lett å si, de gjør det enkelt å finne ut av strukturen fra navnet, siden en gitt molekylær formel ikke nødvendigvis samsvarer med en enkel struktur.

Bruksanvisning

1 Tegn strukturformler for isomerer du trenger å nevne. Ved arbeid i laboratoriet, du allerede har en struktur som du identifisert basert på NMR spektra, IR absorbsjonsspektre etc. Hvis du jobber dette problemet på en hjemmelekse, derimot, får du gitt strukturformler for å starte fra .

2 Finn ut om de isomerer i spørsmålet er alkaner, alkener eller alkyner. Alkaner har bare én karbon-karbon-bindinger, mens alkener har en eller flere dobbeltbindinger og alkyner har en eller flere trippelbindinger.

3 Identifisere eventuelle ringer i strukturen. Identifisere følgende funksjonelle grupper (-R er noen karbonkjeden):

R-OH = alkohol

R-COOH = karboksylsyre

R-COO-R = ester

ROR = eter

R-NH2 = amin

R-CHO = aldehyd

RC (= O) R = keton

Det er andre, men disse er de viktigste du trenger å vite.

4 Hvis forbindelsen har flere funksjonelle grupper, bestemme hvilke av disse er høyeste prioritet. Prioriteten sekvens for funksjonelle grupper er som følger (fra høyeste prioritet til lavest):

karboksylsyre

aldehyd

keton

ester

alken

alkyn

alkohol

amin

eter

5 Finner den lengste karbonkjeden i molekylet som inneholder den høyeste prioritet funksjonell gruppe. Hvis flere kjeder finnes som inneholder den høyeste prioritet funksjonell gruppe, plukke den lengste. Hvis to eller flere kjeder er like lange, velg den som har størst antall substituenter festet, slik som sidekjeder, funksjonelle grupper eller halogener.

6 Velge den basenavnet svarende til antallet av karbonatomer i karbonkjeden. Navnene er som følger:

metan = en karbon

etan = 2 karbonatomer

propan = 3 karboner

butan = 4 karboner

pentan = 5 karboner

heksan = 6 karboner

heptan = 7 karboner

oktan = 8 karboner

nonan = 9 karboner

dekan = 10 karboner

undecane = 11 karboner

dodecane = 12 karboner

7 Endre avslutningen av dette navnet fra "-ane" til suffikset i høyeste prioritet funksjonell gruppe i molekylet. Suffiksene for hver funksjonell gruppe er som følger:

karboksylsyre = -oic syre

aldehyd = -Al

keton = -en

ester = -oate

alken = -ene

alkyn = -yne

alkohol = ol

amin = amin

Når du navngir en enkel eter, navngi de to substituenter på hver side av oksygenatom, deretter følger disse to navnene med ordet "eter". CH3CH2OCH2CH3, for eksempel, blir dietyleter. En mer kompleks eter navnet starter med kortere karbonkjeden knyttet til oksygen og endre avslutningen av dette navnet til oksy, for eksempel metan blir metoksy. Dette navnet da legger som prefiks til navnet for karbonkjeden på den andre siden av oksygen.

8 Antall av karbonatomer i kjeden som begynner ved enden nærmest den høyeste prioritet funksjonell gruppe. Hvis det ikke er noen funksjonelle grupper, starter nummereringen av karbonatomer i alkan ved enden nærmest den første substituent.

9 Indikere posisjonen av hver substituent langs kjeden ved å bestemme hvilke antall karbon det er festet til. Hvis man har en 10-karbonkjede med et klor festet ved den andre karbon, for eksempel, en 2 indikerer plasseringen av kloret. Med mindre den høyeste prioritet gruppen er en karboksylsyre eller et aldehyd, må man også for å indikere posisjonen til den høyeste prioritet funksjonell gruppe. Betegner posisjonen av høyeste prioritet funksjonell gruppe med prefikset et nummer til basen navn. Hvis man har en 8-karbonkjede, hvor alkoholen er på karbon 3, for eksempel, ville navnet blir 3-oktanol, mens hvis man hadde en 5-karbonkjede med en keton-gruppe på karbon 2, vil navnet bli 2- pentanon.

10 Velg navnet tilsvarer hver substituent. Navnene på de funksjonelle gruppe substituenter er som følger:

Alkohol = hydroxy

Amine = amino

Klor = klor

Fluor = fluor

Brom = brom

Jod = jod

Alkan-substituenter er navngitt ved å velge navn som tilsvarer lengden av alkanen karbonkjede (metan, etan, propan, butan, etc.) og endre avslutning på -yl.

Dersom det er mer enn en av en enkelt type substituent (for eksempel klor), legge til et prefiks til navnet på den substituent som angir hvor mange som er til stede. Di = 2, tri = 3, tetra = 4, penta = 5 og så videre.

11 Legg prefiksene til basen navn. Prefiksene alle bli ordne i alfabetisk rekkefølge, uavhengig av i hvilken rekkefølge de vises i molekylet. Merk at di, gjør tri og tetra teller ikke ved fastsettelse alfabetisk rekkefølge. Foran hver prefiks med antall betegner karbonet til hvilket den er festet.

eksempler:

En fem-karbon-alkan med en alkohol på karbon 1 og et klor på karbon 3 = 3-klor-1-propanol

En seks-karbonkjede med 2-klor-på-karbon 2, en annen klor-på-karbon 3 og en brom-på-karbon 3 = 3-brom-2,2,3-trichlorohexane

En 7-karbon karboksylsyre med en alkohol med den tredje karbon fra karboksylgruppen og en to-karbonkjede bundet til det fjerde karbon = 4-etyl-3-hydroxyheptanoic syre

Hint

• Den eneste måten å bli vant til å navngi organiske forbindelser er å øve. Prøv å navngi ulike strukturer deretter sjekke for å se om du fikk navnene riktig.
• Et par unntak:
• Når du gir en ester, navnet karbonkjeden knyttet til enkelt bindingen oksygen som en alkylsubstituent, og sette et mellomrom mellom dette navnet og navnet på basen. Hvis man har en seks-karbonkjede med en estergruppe ved enden, og en annen tre-karbonkjede bundet til enkeltbinding oksygen på den andre siden, for eksempel, ville alt mulig propyl heksanoat.
• Når navngi et amin, hvis du finner ut at andre alkylgrupper er festet til nitrogen, navngi dem som alkylsubstituenter. Hvis du har tre 2-karbonkjeder festet til en nitrogen, for eksempel, ville du kalle det sammensatte trietylamin.