Hvordan skille en blanding av koke

Destillasjon er en meget viktig teknikk i et organisk kjemi lab. Når du har blandinger av væsker med forskjellige kokepunkt, kan du skille dem ved å varme dem og samle damp. Det er veldig viktig å være forsiktig når du gjør dette, men; du må aldri varme opp en lukket beholder eller system, fordi det øker trykket inne kan ha eksplosive resultater. Det er også svært viktig å huske på at damp av mange væsker du vil bruke i en organisk kjemi lab er svært brannfarlig. Derfor er denne prosedyren er best utføres under en avtrekkshette for sikkerhet.

Bruksanvisning

1 Ta deg tid til å ta på deg hansker, vernebriller og frakk. Sørg for avtrekksskap er på og i drift. Utfør hele eksperimentet under avtrekk slik at brennbare gasser ikke akkumuleres.

2 Pakk fraksjone kolonne i glassull for å gi isolasjon, så pakk den i aluminiumsfolie for å holde ull på plass.

3 Ta din rund destillasjonskolben og plassere den på et kjølig varmekappe. Feste den med en klemme til en av de ring stands.

4 Hell 50 ml av væsken du ønsker å dele i destillasjonskolben og legge til et par koke steiner.

5 Koble fraksjoneringskolonnen til toppen av kolben destillasjon, og koble den andre enden av fraksjoneringskolonnen for destillasjon hodet. Koble destillasjon hodet til termometeret adapter med inn i det termometer. Destillasjon hode er T-formet, slik at sammen med termometer og fraksjoneringskolonnen, skal det nå utgjør den øverste del av en lang vertikal søyle med termometeret på toppen. Sørge for at spissen på termometeret er under sidearmen av destillering hodet; Dette vil sikre termometeret er badet i damp slik at det gir en nøyaktig temperaturmåling.

6 Koble den andre åpningen i destillasjon hodet til kondensatoren, og bruke en Keck klipp for å holde dem sammen. Fest kondensatoren til den andre ringen stå med en annen klemme for å sørge for at det forblir horisontal.

7 Koble den andre enden av den vannkjølte kondensator til vakuumenheten, og holde dem sammen med en annen Keck klips.

8 Sett den andre enden av vakuumadapteren i mottakerkolben, og holder de to sammen med en annen Keck klipp. Sikre mottar kolben med en klemme. Legg merke til at vakuum adapteren har nå en port åpen til luft; Dette vil forhindre at trykket bygger seg opp i systemet. Ikke blokker åpen vakuum adapterporten.

9 Koble den ene av de to slangene til de to portene på kondensatoren. Neste koble slangen lengst fra destillasjon hodet til en vannutløp eller trykk og slangen nærmest destillasjon hodet til en vask eller avløp. Slå på springen for å gi en langsom, forsiktig vannføring. Dette oppsettet vil kjøle ned dampen og får den til å kondensere.

10 Vikle toppen av destillering kolbe i glassull for å gi litt mer isolasjon. Det kan være lurt å bruke aluminiumsfolie for å holde ull på plass.

11 Slå på varmekappe og bringe løsningen i destillasjonskolben til en mild koke. Hastigheten som væske kommer inn i mottakerkolben bør være mellom en dråpe per sekund og en dråpe hver to eller tre sekunder. Denne prisen vil gi et godt kompromiss mellom separasjon og hastighet. Husk at du ikke trenger veldig høy varme for å koke de fleste av blandingene du vil arbeide med. Heksan, for eksempel koker ved bare 69 grader Celsius.

12 Se temperaturen ved destillasjon hode og periodisk samle fraksjoner ved å overføre innholdet i mottakerkolben til et hetteglass. Det er en god idé å ha to eller flere som får kolber slik at du bare bytte den ene til den andre når du gjør det.

1. 3 Samle den første fraksjonen når temperaturen ved destillasjon hodet når kokepunktet for den mer flyktige komponent. Temperaturen vil ligge rundt det punktet for en stund og deretter begynne å falle. Øke varmen på dette punkt, og når temperaturen når kokepunktet av den mindre flyktige komponent, samler en andre fraksjon. Samle den tredje fraksjon og stoppe destillasjonen når bare noen få ml av blandingen forblir i destillasjonskolben.

14 Merk dine ampuller, demontere apparatet og sørg for å rengjøre arbeidsområdet tilstrekkelig.

Hint

• Fremgangsmåten beskrevet her er kalt fraksjonert destillasjon, og det er et bedre valg enn enkel destillasjon hvis de to væskene har kokepunkter forholdsvis nær hverandre. Enkel destillasjon er lik, men ikke innebære en fraksjoneringskolonne.
• Vær oppmerksom på at mange organiske væsker og løsemidler er svært brannfarlig. Heksan og n-oktan, for eksempel, er begge komponenter av bensin, slik at de brenner svært godt. Utfør denne prosedyren under en avtrekkshette for å sikre at brennbare gasser ikke akkumuleres, og ikke ta det i nærheten av alle åpne flammer eller mulige tennkilder. Prøv aldri å varme et lukket system; gjøre visse port på vakuumadapteren ikke er blokkert.
• Hvis du arbeider med en kvikksølvtermometer, være svært forsiktig med å bryte den.