Hvorfor vi Streak en petriskål å vokse Colonies

En av de grunnleggende ferdighetene til en biologi lab er streaking en petriskål med en mikrobiell prøve. Evnen til å gjøre dette godt, med en forståelse av fremgangsmåten og mål, vil tillate bedre og klarere lab resultater.

Inkubasjon mikrobe Samples

Inkubasjon mikrobe prøver er en standard prosedyre i biologi og medisinske laboratorier. Ved hjelp av en rekke næringsløsninger og media, kan et bredt spekter av organismer bli oppmuntret til å vokse og danne kolonier. Petriskåler, som presentere næringsstoffer i en steril agar gelatin, er en vanlig metode for å produsere mikrobe kolonier. Metoden for fastsettelse av en mikrobe prøven kalles "striper".

Mål av Streaking

Streker brukes til å "fortynne" prøven av mikrober, øker sjansene for vekst av separate kolonier av mikrober, og oddsen for å få rene kolonier vokst fra en enkelt mikrobe. En første prøve av en mikrobe fra naturen eller fra en tidligere prøve inkuberes kulturen er lagt ned, og deretter utvidet i et mønster som sikrer at de siste spor inneholder snaut materiale, med individuelle organismer spredt vidt.

nødvendige materialer

Å legge en skikkelig strek på en petriskål trenger du følgende: en kilde til mikroben prøven, en inoculating sløyfe (liten wire loop brukes til å ta en prøve og legge det ned på agar i petriskål), en gassbrenner eller andre flammekilden, og en fylt og steril petriskål.

steril Loop

Inokuleringen sløyfe må steriliseres i Bunsen-brenner flammen før de blir brukt, og mellom trinnene med streker. Å sterilisere loop, holde ledningen spissen i flammen til hele ledningen lyser rødt. Deretter holder løkken i luften til den er avkjølt. Ikke test den ved å trykke. Hvis det er for varmt vil det brenne deg, muligens dårlig. Selv om det ikke er for varmt, vil en touch recontaminate det og ødelegge den sterile tilstand.

Streaking Plate

Når sløyfen er sterile og kjølig, bruke den til å samle en vekst prøve fra kilden. Velge en flekk på kanten av petriskålen, spre prøven i en serie av svinger eller striper på tvers av buen av fatet, som strekker seg ca 1 / 5th av veien innover mot fatet sentrum. Roter fatet 90 grader. Sterilisere loop, deretter tegne et nytt sett med striper eller svinger kryssende den første, plukke opp kantene av prøven når nye linjer krysser gamle linjer. Igjen forlenge streaking 1 / 5th av veien innover mot fatet sentrum. Legg merke til at ingen nye prøven er samlet; den første prøven er den eneste kilde av kulturen.

Resulterer Dyrkede Samples

Steriliseringen etterfølges av nye siksak noe som krysser de gamle skjer fire ganger, hver gang plukke opp organismer bare fra den foregående sikksakk den som blir lagt ned. Hver gang det er mindre av den opprinnelige prøven å spre seg. Ved den aller siste sikksakk, er mengden av prøvemateriale er nesten, men ikke helt ikke-eksisterende. Individuelle mikrober er isolert på overflaten av agar og nærings gel, og vil vokse inn i høyrene kolonier, noe som gjør det mulig å senere dyrkings helt rene kolonier i en egen rett, og for å bestemme hvilke andre organismer som kan ha forurenset det opprinnelige prøven. Forurensende organismer skape identifiserbar ulike kolonier. Dette er grunnen for oppretting strek retter: å lage isolerte kolonier av organismer ved bruk av "fortynning" av prøven for å separere de organismer og koloniene de produserer.