Metode for DNA Extraction

Metode for DNA Extraction


Alle levende ting, dyr og planter, inneholder DNA (deoksyribonukleinsyre) som bestemmer hvilke egenskaper som er overlevert fra en generasjon til den neste. Ikke to levende ting inneholde identisk DNA, bortsett tvillinger som kom fra en separert ovum eller egg celle. Trekke ut en prøve av DNA høres komplisert ut, men prosessen som har utviklet seg i løpet av årene er overraskende enkelt.

Historie

DNA er de fysiske midler som biologiske egenskaper er overlevert, evolusjonsprosessen først beskrevet av Charles Darwin i hans banebrytende bok "Artenes opprinnelse" i 1859. I 1953, James D. Watson og Francis Crick oppdaget strukturen til DNA . I 1962 ble Watson, Crick og Maurice Wilkins tildelt Nobelprisen i medisin for sin forskning på DNA. I 1968, Watson publiserte "The Double Helix," hans bestselgende bok om konkurransen av forskere for å være den første til å beskrive DNA.

DNA Profiling

DNA i ethvert menneske er 99,9 prosent identiske. Den genetiske profilering, eller å identifisere de individuelle egenskapene til en person, er basert på den gjenværende 0,1 prosent som er annerledes. Sir Alec Jeffreys utviklet teknikken for profilering DNA ved University of Leicester i 1984. At teknikken er grunnlaget for nasjonale DNA-databaser og brukes i etterforskning som involverer sæd, hud, spytt og andre biologiske prøver.

Genome Sequencing

Det DNA som anvendes for å identifisere kriminelle er fra kjernen av cellen. Det er også brukt i genomsekvensering for å lære forholdet av gener i en organisme. Siden mulige sekvenser er så store, kan de bare kartlegges ved hjelp av datamaskiner.

Mitrochondirial DNA

Celler inneholder også hvilke strukturer som kalles mitokondrier som konverterer energi til en form som cellene kan bruke. Mitrochondrial DNA er overlevert av kvinner. Mitokondrie-DNA brukes til å spore opphav, og blir nå brukt av forskere som studerer opprinnelse og spredning av ulike raser av mennesker.

Trekke ut DNA

Cellene må først bli forstyrret, eller "brutt åpen", for å eksponere DNA. Denne nedbrytingen av cellemembranen kalles lysering. Kriminalitet og medisinske forskningslaboratorier ofte bruke en ultralydanordning for å separere cellene ved å vibrere dem. En blender kan gjøre det samme.

Fjerne fett og proteiner

Etter at cellene er adskilt ved vibrering, eller å blande, membranlipidene må fjernes. Lipider er steroler, fett og voks. De danner det meste av fettet i menneskekroppen og er uløselige i vann. Både forskere og studenter bruker vaskemiddel for å fjerne lipider; de bokstavelig talt "vaske" den separerte celler.
Beskyttende proteiner er støpt og brettes rundt kjernen av DNA-cellen. En naturlig forekommende enzym som kalles en protease vanligvis anvendes til å bryte ned proteinene. Enzymer som finnes i kjøtt mørsalt, ananas juice eller løsningen brukes til å rense kontaktlinser kan brukes.

Turning Into Solids

Som det kalde alkohol tilsettes, lange, trevlet molekyler stige til toppen av oppløsningen. Disse er DNA-molekyler. Som de stiger inn i den kalde alkohol, cellene danne trevlet klumper.
Forskere samle disse DNA-tråder med en lab halm og bruke et mikroskop for å identifisere eller studere dem.