Når en Soft markør på et ufødt barn er funnet hva gjør de?

Når en Soft markør på et ufødt barn er funnet hva gjør de?


Ifølge Leeds undervisning sykehus, er en myk markør generelt funnet gjennom ultralyd i 18 til 22 uke av svangerskapet, og kan være en indikasjon på en medisinsk tilstand, ofte en kromosomfeil som Downs syndrom eller trisomi 18. Foreldre som mottar nyheten om at en myk markør har blitt funnet på deres ufødte barn er ofte bekymret for konsekvensene bak det. Helsepersonell ta tilstedeværelsen av en myk markør i betraktning når man vurderer mulige forhold og diskutere flere alternativer med foreldrene.

medisinsk Protocol

Vanligvis hvis en myk markør er funnet, vil medisinske tilbydere bare overvåke mor og foster. Noen ganger overvåking kan bestå av hyppigere prenatal besøk, ekstra ultralyder eller en ordre for videre testing, for eksempel en fostervannsprøve. Hva det medisinske personalet velger å gjøre, er i stor grad knyttet til andre faktorer som for eksempel type mykt markør, de spesifikke forholdene som den myke markør kan representere, mors faktorer og antall myke markører funnet på en baby.

typer

I motsetning til en hard markør, som er en veldig tydelig og vanligvis definitive indikasjon på at et ufødt barn har en spesifikk tilstand, en myk markør betyr ganske enkelt det kan være en økt risiko for at fosteret skal ha et medisinsk problem. For eksempel, en øket tykkelse i nuchal fold mellom 11 og 14 ukers svangerskap er ansett som en myk markør for Downs syndrom. Et annet eksempel på en myk markør er en ekkogene tarmen, som viser en økt risiko for Downs syndrom, cystisk fibrose, virusinfeksjoner, tarmobstruksjon eller intrauterine vekst begrensning. Den medisinske protokollen vil i stor grad være avhengig av alvorlighetsgraden av den tilstand som den spesifikke type av myk markør indikerer.

Maternal Factors

Maternal risikofaktorer som vil øke oddsen for at de fosteret har en bestemt tilstand er også vurdert. For eksempel har en mor over 35 år, eller som en historie med Downs syndrom i familien hennes ville bli vurdert høyere risiko for å ha en baby som også har Downs syndrom. Derfor, hvis en myk markør ble funnet på fosteret henne det ville gjøre henne høyere risiko enn en ung mor som hadde ingen familie historie og bare hadde en baby med en myk markør.

Beløp

Når et foster er funnet å ha flere myke markører det er på et høyere risiko for å ha en kromosomal tilstand enn en baby som er funnet bare å ha en. Medisinsk personale vil vurdere de samlede risikoen for fosteret før de bestemmer seg et kurs av handlingen.

Den mors beslutning

Selv om tilstedeværelsen av myke markører på et ufødt barn kan være en indikasjon på en kromosomfeil, de fleste babyer funnet å ha myke markører er født helt frisk. Ifølge Leeds undervisning sykehus, ca 1 i 30 babyer har en myk markør og i de fleste av disse babyer, vil det ikke være noen følgeproblemer. Til syvende og sist, er det mors beslutning om hun ønsker å ha ytterligere testing gjort.