Om DNA-analyse
DNA-analyse er mulig takket være moderne genetisk-testing teknikker. Fremgangsmåten er svært komplisert og omfatter mer enn 25.000 gener av det humane genom og de humane kromosomer. Analyse tillater oss å ta en nøyaktig titt inn i noens opphav, samt bestemme svakheter og mottakelighet mot arvelige sykdommer.
Funksjon
DNA-analyse kommer fra programmet for genetisk konsultasjon. Den undersøkende teknologi og forskning har opprettet et nettverk av laboratorier, medisinske genetikere, genetiske rådgivere og fastleger. DNA-analyse begynner med et utvalg av hud, hår, blod eller fostervann. Prøven vil da bli brukt til å kjøre en full DNA-profil. Profilen, kombinert med kunnskap om pasientens helse rekord og familiehistorie, kan bringe mange diagnoser.
Type
Nyfødte kan kontrolleres via DNA-analyse for visse genetiske lidelser som fenylketonuri og medfødt hypotyreose. Kromosomanalyse er en diagnose test for mulige genetiske lidelser. Carrier testing identifiserer personer som bærer en kopi av en genmutasjon. Hvis både mor og far er bærere av en genmutasjon, er barnet i fare for en genetisk lidelse. Prenatal DNA-testing tillater leger å identifisere arvet lidelser og fødselsskader før barnet er født.
fordeler
Fordelene ved DNA-analyse kan være livreddende. Tidlig testing av nyfødte kan identifisere lidelser for tidlig behandling. Diagnostisk testing i alle aldre kan identifisere genertic tilstander og sykdommer som kan behandles. Prenatal testing kan identifisere mutasjoner og hjelpe par bestemme om du vil avbryte. DNA-testing kan også brukes i etterforskning for å fastslå biologiske forhold, identifty kriminalitetsofre eller utelukke mistenkte. Det er også gunstig i genetisk forskning for å studere ukjente gener og lære om genetiske sykdommer og tilstander.
Utvikling
Opprinnelsen til DNA-analyse kan spores tilbake til starten av Human Genome Project. På dette tidspunktet var forskerne i stand til å begynne å sette sammen hvilke deler av DNA påvirket spesifikke sykdommer og arvelige lidelser. Siden den gang har forskere og leger utviklet systemer for å tolke store mengder data i DNA-testing. Hvert år blir flere og flere funn som utvider makten til DNA-testing og sin forebyggende og diagnostiske evner.
Faktaene
Milliarder av dollar er brukt årlig på DNA-testing og forskning. For enkeltpersoner, den gjennomsnittlige prisen for en DNA-analyse varierer fra $ 100 til over $ 3000. Mange private helseforsikring planer dekke DNA-testing så lenge legen anbefaler det. Selv om denne vitenskapen er kraftig og litt kontroversiell, ikke myndighetene i USA ikke tillate genetisk informasjon diskriminering.