Slik bruker du en Side-Draw destillasjonskolonne

En side-trekning destillasjonskolonne er en vanlig laboratorieapparat som gjør det mulig for fraksjonert destillasjon av blandede forbindelser under anvendelse av en enkelt kolonne. Ved kondensering av dampen av en kokende forbindelse ved flere punkter langs søylen, produserer en destillasjonskolonne nesten rene prøver av kjemisk med det laveste kokepunkt i forbindelsen. Det er best å bruke når destillere forbindelser hvis komponentene har mye forskjellig kokepunkt. Forbindelser som komponenter har lignende kokepunkt er lettere destillert ved hjelp av en to-kolonne oppsett. En grunnleggende side-trekning destillasjonskolonne består av et kokekammer, en kolonne pakket med et inert svamp, slik som glasskuler eller kobber ull og en side-trekning destillering hode.

Bruksanvisning

Montering av kolonne

1 Fyll kolonnen med emballasjen. Velg et pakningsmateriale som ikke vil reagere kjemisk med noen av komponentene i løsningen du ønsker å destillere. Hvis man bruker et komprimerbart pakningsmateriale, slik som stål eller kobber ull, ikke pakke det så tett at dampen ikke kan passere fritt gjennom materialet.

2 Fyll en rundbunnet kolbe halvveis full av forbindelsen du ønsker å destillere. Fest den til en ring stand ved hjelp av en tredelt klemme.

3 Smør et par gummi glass ledd og feste dem sikkert til toppen og bunnen av sylinderen. Sett på bunnen av kolonnen til munningen av rundbunnet kolbe. Bunnen av kolonnen er enden med den smale munnen eller glass fremspring for å holde pakningsmaterialet på plass.

4 Fest et side-trekning destillasjonshode til toppen av kolonnen. Feste et termometer adapter til toppen av destillasjonshode. Smør en lukket-end termometer og sett den inn i termometeret adapter. Den pære av termometeret skal være på nivå med side-trekningen dyse.

Distillation Process

5 Plasser en målesylinder eller kolbe under dysen i destillasjonshode.

6 Plasser en varmekilde under kolbe med rund bunn. For ikke-flyktige forbindelser med et høyt kokepunkt, kan en Bunsen-brenner anvendes. For flyktige forbindelser eller de med et lavt kokepunkt, bør en elektrisk oppvarmet sandbad brukes i stedet. Bruke varme er større enn det laveste kokepunkt i forbindelsen, men lavere enn kokepunktene for de andre komponentene.

7 Overvåk termometeret før temperaturen stiger brått, så stabiliseres. Dette representerer kokepunktet av forbindelsen du forsøker å destillere. Hvis temperaturen stiger jevnt og deretter stabiliserer seg, bruke mer varme. Hvis temperaturen fortsetter stiger etter den første plutselige økningen og stabilisering, reduser varmen litt.

8 Fortsett kokende væsken før den har nesten alle kokt bort. Fjern varmekilden og samlingen kolben. Erstatte den med en annen kolbe å fange eventuelle gjenværende dråper fra apparatet. Når varmekilden er fjernet, vil ytterligere utgang ikke være ren destillatet og skal kastes eller brukes på nytt for fremtidige destillasjoner.

Hint

• Innpakning sylinderen løst i aluminiumsfolie kan bevare jevn varme i kalde eller trekkfulle laboratorier. Slippe en kokende stein inn i rundkolbe eller omrøring av innholdet med en magnetrører i løpet av kokeprosessen kan bidra til en raskere hastighet på koking og forkorte den tid destillasjon. Sjekk dine gummi ledd for slitasje eller etsing før montering destillasjonskolonne. Skadede leddene kan lekke kjemiske damp, noe som resulterer i et tap av produkt, og en mulig risiko ved innånding.
• Bruk alltid verneutstyr når oppvarming kjemiske forbindelser. Dette omfatter varme- og kjemikalieresistente hansker og vernebriller, og kan omfatte en respirator eller vent hette. Les sikkerhetsdatablad (HMS) for alle kjemikalier som er involvert i en destillasjon før du fortsetter. Sjekk glass for sprekker eller mangler før montering destillasjonskolonne. Sprakk glass kan eksplodere under varme og trykk av destillasjon.