Slik Trace en Family Medical History

Medisinsk historie er en viktig, men ofte oversett, del av et familietre. Forstå genetisk predisposisjon for sykdommen kan hjelpe leger enormt i diagnostisering og behandling av sykdom. I tillegg enkeltpersoner som kjenner sine helserisikoen er større sannsynlighet for å utvikle sunne vaner og engasjere seg i forebyggende praksis. Følge familien din medisinske historie vil ikke bare lære deg om din arv; det kan også forlenge livet ditt.

Bruksanvisning

1 Intervju dine foreldre og søsken. Medisinsk informasjon om nære familiemedlemmer vil trolig hjelpe deg mest hvis du støter helseproblemer. Spill informasjon og ta den med deg til alle medisinske konsultasjoner. Enten du er gravid og se en Ob / Gyn for første gang, eller har kreft og har en avtale med en ny Onkolog, vil legen stille spørsmål om familiens medisinske historie.

2 Snakk med andre levende slektninger. Hvis besteforeldrene dine er fortsatt i live, intervjue dem om deres helse historie og sine foreldre og søsken. Be om å ta opp samtalen eller ta detaljerte notater. Snakk med pårørende om vaksinasjoner, barndom sykdom og kroniske sykdommer. Spør også om sykehusinnleggelser og operasjoner, enten større eller mindre. Finn ut i hvilken alder fjerne slektninger døde og dødsårsaker.

3 Finn ut om livsstilsfaktorer som kan ha påvirket dine slektninger helse. Hvis slektninger røkt, drakk tungt eller brukt narkotiske stoffer, deres historie med sykdom eller dødsårsaken kan ha vært knyttet til deres vaner i stedet for sine gener. Det er også mulig at fjerne slektninger jobbet i farlige yrker som negativt påvirket deres helse, som for eksempel kull eller beskjære dusting.

4 Prøv å få informasjon om psykiske lidelser. Dette kan være vanskelig som folk har bare nylig begynt å snakke åpent om psykiske lidelser. Selv om en slektning ikke fikk medisinsk behandling for en psykisk lidelse, kan hun ha stilt symptomer som familiemedlemmer kan gjenkjenne i ettertid. Spør om humørsvingninger, suicidal atferd, impulsivitet, lengre perioder med tristhet og generelle emosjonelle oppførsel. Noen psykiske lidelser som bipolar lidelse, schizofreni og depresjon antas å ha en genetisk komponent.

5 Les dødsattester og nekrologer. Disse postene kan hjelpe deg å avgjøre om et potensielt arvelig sykdom som kreft eller hjerteinfarkt forårsaket dine slektninger dødsfall. Noen stater svart ut årsaken til død på sertifikater og ikke alle nekrologer gi dødsårsaken, men dette er et bra sted å starte etterforskning.

6 Forskning din arv. Noen genetiske sykdommer har en tendens til å påvirke noen etniske og rasemessige grupper langt mer enn andre. Afro-amerikanere, for eksempel, er det mest sannsynlig å ha sigdcelleanemi, og Tay-Sachs syndrom er oftest funnet i jødiske folk av østeuropeisk herkomst.

7 Spør en lege til å gi en posthum diagnose hvis det er ingen informasjon om en slektning helse eller død. Hvis noen lider av en genetisk abnormitet som påvirker utseende, kan en lege kunne identifisere en sykdom ved å se på et fotografi.

Hint

• Hvis du er adoptert og har kroniske helseproblemer, vurdere å finne dine biologiske foreldre til å få en medisinsk historie. Hvis du ikke ønsker å ta kontakt med din biologiske familie, søke offentlige registre for relevant informasjon.
• Noen fruktbarhet har en genetisk komponent. Finn ut om noen familiemedlemmer hadde dødfødsler, spontanaborter eller fertilitetsproblemer. Husk at flere kvinner mistet barn i tidligere generasjoner på grunn av mangel på medisinsk behandling eller medisinsk teknologi, slik familiehistorie er ikke nødvendigvis en nøyaktig indikator på fruktbarhet eller fødsel prognose.
• Hvis du ikke kan intervjue slektninger i person, eller føler ubehag stille slike personlige spørsmål, be om tillatelse til å sende spørreskjemaer. Forklar hvorfor du vil ha informasjon og sikre familiemedlemmer at du respekterer deres privatliv.