Tar Lovenox Mens gravid

Enoksaparin er fellesnavnet for Lovenox. Dette antikoagulant brukes til å behandle dyp venetrombose blodpropp. Mens enoxaparin ikke krysser placenta, på grunn av mangel på godt kontrollerte kliniske studier hos gravide kvinner, medisiner effekt på mors og fosterets risiko er mangelfulle.

Selv om det er dyrestudier som viste ingen fosterets risiko, har det vært rapporter etter markedsføring av blødning hos mor og foster, medfødte misdannelser i levende fødsler og fosterdød hos gravide kvinner behandlet med Lovenox. Helsepersonell anbefaler at gravide kvinner bør bare behandles med denne anti-koagulant når fordelene oppveier risikoen.

Graviditet B Kategori

På grunn av de etiske spørsmål knyttet til kliniske studier hos gravide kvinner, har Lovenox effekt på gravide kvinner og eventuelle mors eller fosterets risiko ikke blitt evaluert i godt kontrollerte kliniske studier. Likevel, alle FDA-godkjente medisiner har en graviditet kategori rating, og Lovenox er i graviditet kategori B, noe som betyr at medisinen ikke påvise noen foster risiko i dyremodeller. Men disse dyrestudier er ikke prediktiv av medisinen effekt hos gravide kvinner.

Post-marketing studier

Basert på Sanofi-Aventis 'rapporter etter markedsføring av Lovenox bruk hos gravide kvinner, konkluderer stoffet produsenten at medisinen "ikke er spådd å øke risikoen for store utviklingsavvik" når de brukes under graviditet, og anbefaler at medisinen brukes under graviditet når fordelene oppveier risikoen.

Analyse av rapporter etter markedsføring av 604 kvinner behandlet med enoxaparin under svangerskapet viste hemoragisk hendelser, fosterdød og medfødte misdannelser i levendefødte. Den vanligste bivirkningen var hemoragisk hendelsen, som skjedde i 63 kvinner og 14 nyfødte. Blødning kan oppstå hvor som helst i kroppen og kan føre til døden av mor og / eller foster. I tillegg medfødte misdannelser også har skjedd i levende fødsler.

I tillegg er disse rapporter etter markedsføring mangler opplysninger om eventuelle underliggende sykdommer disse kvinnene kan ha hatt, eller under hvilke omstendigheter Lovenox ble administrert. Som et resultat, kan noen årsak og virkning konklusjoner mellom Lovenox og disse fosterdød ikke trekkes.

betraktninger

Den underliggende tilstand av tromboembolisk sykdom i seg selv øker risikoen for komplikasjoner hos mor og foster tap, uavhengig av type antikoagulant brukes. Dessuten, alle antikoagulerende behandling øker risikoen for blødninger hos alle pasienter, inkludert gravide kvinner.

Som levering nærmer, er en annen kortere virkende antikoagulantia anbefales. Dessuten er det ingen data om hvorvidt enoxaparin utskilles i morsmelk. Som et resultat, bør ammende mødre søke anbefaling av helsepersonell.

Risikofaktorer

Lovenox behandling kan føre til ytterligere komplikasjoner graviditet i nærvær av andre forhåndseksisterende forhold, i tillegg til trombose. Gravide kvinner med kunstige hjerteklaffer har en høyere forekomst av foster tap fra dødfødsel, spontanabort og for tidlig fødsel.

Advarsel

Fordi Lovenox er laget av gris heparin, alle pasienter, inkludert de som er gravid med en allergi eller følsomhet reaksjon på den aktive ingrediensen enoxaparin natrium, heparin eller svinekjøtt produkter bør ikke bruke denne antikoagulerende. Enoksaparin kan inneholde en benzylalkohol konserveringsmiddel, som også kan skade fosteret.

I tillegg skal de med aktiv alvorlig blødning ikke bruke Lovenox. Vanlige bivirkninger er milde reaksjoner eller irritasjon på injeksjonsstedet, smerte og andre hudirritasjoner.