Tre grunner til at Celledeling er viktig

Tre grunner til at Celledeling er viktig


Tidlig i historien om biologi, trodde forskerne celler oppsto spontant. Med utviklingen av cellen teori, mennesker endelig innsett at bare celler kan avle andre celler. Faktisk to kategorier som definerer noe som levende eller ikke er vekst og reproduksjon, som begge celledeling oppnår. Celledeling, også kalt mitose, forekommer i alle levende ting. Som levende ting vokse, noen celler dø eller bli skadet og trenger utskifting. Noen encellede organismer bruke en type mitose som eneste form for reproduksjon. I flercellede organismer, kan celledeling enkeltpersoner til å vokse og endre ved å utvide det totale antallet celler.

Prosessen med Celledeling

Tre grunner til at Celledeling er viktig

De fleste celler som eksisterer på hvile stadiet av cellesyklusen.

Mitose bare tar opp en liten del av cellesyklusen. Celledeling består av fem faser. Under inter, som omfatter et flertall av cellesyklusen, blir cellen ikke oppnå mye av noe annet enn å kopiere dens genetiske materiale, eller DNA. Prophase ser kromosomene jevning og flytte til motsatt ende av cellen. Kromosomene lage en linje på midten av cellen i løpet av metafase. Anaphase skjer når kromosomene skille mens celle klyper i midten. Telophase kunngjør slutten av mitose, hvor atomkonvolutt re-former rundt tynning kromosomer, og de to dattercellene helt atskilt.

reproduksjon

Tre grunner til at Celledeling er viktig

Noen bakterier engasjere seg i binær fisjon, en form for mitose brukes for reproduksjon.

I mer primitive livsformer, tjener celledeling som et middel for reproduksjon. Celledeling i den hensikt å reproduksjon, kalt binær fisjon, forekommer i organismer som ikke har utviklet seg seksuell reproduksjon eller har bruk for sex. Binary fisjon utviklet seg relativt tidlig i evolusjons ordningen med livet. Bakterier, en av de tidligste former for liv på jorda, ansetter binær fisjon fordi de ikke kan spare den ekstra energien som trengs for å finne kamerater, lage kjønnsceller eller lete etter avkom. Bakterier formere mange ganger for å danne kolonier av organismer som genetisk ligner hverandre. Fordi alle personer er kloner av hverandre og tilpasning skjer langsomt, kan eventuelle endringer i miljøet utrydde hele kolonien.

Vekst

Tre grunner til at Celledeling er viktig

Veksten i fostre resultater fra utrolige priser av mitose.

Organismer vokser enten ved å øke cellestørrelsen eller øke i celleantall. Mens en flercellet organisme er i en tidlig fase av utviklingen, celler deler til akselerert priser for å øke størrelsen på organismen. Celler fortsetter å dele seg for å øke organismens størrelse inntil organismen når voksen alder. På dette punktet, mange celler slik som nerve eller hjertemuskelcellene ikke lenger har evnen til å dele seg. Vekst i disse celler forekommer bare som et resultat av normal eller patologisk økning i cellestørrelser.

Reparere

Tre grunner til at Celledeling er viktig

Skade stimulerer celledeling på sårstedet å generere nye, friske vevet.

Når skade oppstår til vev, blir skaden området et arnested for aktivitet. Stoffer som kalles "vekstfaktorer" som finnes i den ekstracellulære matrise - Strukturene støtte celler - stimulere vev reparasjon. ECM inneholder materialer som vann, mineraler og forbindelser som trengs for å reparere sår. Med mindre skader, gjør at ECM vevet til å regenerere seg selv gjennom mitose uten negative konsekvenser. Med store lesjoner, betyr gjenfødelse ikke passes og fibrose eller arrdannelse oppstår i stedet.

Kontroll av Celledeling

Celledeling begrenser vanligvis i seg selv, nemlig ved visse sjekkpunkter i løpet av cellesyklusen. De fleste celler i kroppen eksisterer på G0 trinn av inter, som betegner den tilstand av nondividing celler. En celle vil fortsette inn i den mitotiske syklus hvis den mottar et signal ved G1 sjekkpunkt som forteller det å dele seg. Kjemikalier som kalles kinaser fungere som disse signalene. Hvis cellesyklusen fortsetter til G2 sjekkpunkt, modning fremme faktorer skyve cellen i mitose. Når skade oppstår, blodplater - koagulasjonsfaktorer - fremstille blodplate-avledede vekstfaktorer som forårsaker celler kalt fibroblaster å dele seg, og dermed fremme helbredelse. Celler vanligvis slutte å dele når de kommer i kontakt med andre celler eller danne et vedlegg til ECM.

Når Celledeling går galt

Tre grunner til at Celledeling er viktig

Ukontrollert, unormal celledeling skiller kreftceller fra normale.

Noen ganger blir mitose ukontrollert, og kreft resultater. Kreftceller ikke lenger holder seg til signaler som opphøre mitose. Disse unormale enhetene mest sannsynlig skyldes mutasjoner i genene som styrer celledeling. Kreftceller trenger ikke oppføre seg som eller likne vanlige celler. Den uvanlige celler stimulerer vekst av blodkar til å brødfø seg selv. Til tider kan disse cellene bryte fri fra den opprinnelige klynge, eller svulst, og reiser gjennom blodet til å sette opp en ny svulst på et annet sted. Gitt alt de trenger for å overleve, kan kreftcellene fortsetter å dele for alltid, stimlet hverandre og overser alle signaler for å stoppe mitose.