Trinn for DNA fingerprinting

DNA Properties

For å forstå hvordan det fungerer DNA fingerprinting, er det nødvendig å vite hvordan DNA er forskjellig fra person til person. Mesteparten av vårt DNA er nøyaktig den samme, person til person - den trenger å være, siden vårt DNA er hva forteller kroppen hvordan å vokse og utvikle seg riktig. Uten denne presise DNA blåkopi, vil kroppen ikke utvikle, eller vil ha noen form for mutasjon. Heldigvis er ikke alle av menneskelig DNA viet til denne nødvendige blåkopi.

DNA består av fire basepar kalt A, C, T og G. Disse basepar er språket av DNA, og legge opp i forskjellige kombinasjoner for å danne DNA-tråder. Disse trådene er veldig lang. Gener er vanligvis satt sammen av flere tusen basepar, og tusener av gener legge sammen for å danne et kromosom. De fleste av disse ACTG tråder inneholder viktig informasjon om hvordan cellene skal reprodusere og funksjon, men det er også mye ekstra informasjon i tillegg til de viktige koder som basepar skaper.

Denne ekstra informasjon blir referert til som søppel eller ikke-kodende DNA av forskere, ord uten mening hengt på den nødvendige genomsekvens. Junk DNA kan være forårsaket av små, ufarlige variasjoner i deler av genomet som har ingen innvirkning på celleutviklingen, eller virus som har kommet sammen og slått rundt DNA for egne formål, eller andre lignende prosesser. Mønsteret av søppel-DNA er arvelig, men alltid kombinerer litt forskjellig i hver ny organisme, slik at forskere å finne ut nøyaktig hva som produseres DNA-prøven.

velge Loci

DNA fingerprinting kan brukes med vin, kaviar, tre, folk og mange andre ting, men for å gjøre det effektive forskere må først innskrenke hvilke deler av DNA-tråden de observerer. Selv om ikke-kodende DNA er bare en liten del av genomet, er det likevel mange tusen basepar lang, og ville ta svært lang tid å undersøke i sin helhet. Så, som fingeravtrykk, forskere har snevret ned flere deler av kodende DNA som er forskjellig i nesten hver person. På samme måte som fingeravtrykk vitenskaper kunne studere linjene gjort gjennom den hånd eller til og med hele kroppen, slik at DNA-vitenskap kunne undersøke hele noncoded delen av DNA eller til og med hele genomet for å foreta en identifikasjon, men innsnevring prosessen ned til bare fingeravtrykk og enkelte punkter i DNA er mye enklere.

For å velge disse punktene, har forskere tildelt seksjoner til junk DNA kalles pseudo-gener, tråder som ikke faktiske gener, men er merket som sådan for å kartlegge disse ikke-kodende deler av genomet. Ved hjelp av disse pseudo-genene som markører, et visst antall fokuspunkter, eller loci, er valgt for å undersøke. Disse loci er spesifikke pseudo-gener på samme sted i alle genetiske kode. Vanligvis er 13 forskjellige loci undersøkt, nok til å gjøre DNA Matching langt større enn 99,99 prosent sikker.

finne DNA

For å nå den DNA for en slik undersøkelse, må finmekanikere først samle brukbare prøver - celler i hvilke DNA som er tilstede, og har ikke blitt ødelagt - og deretter bryte cellene fra hverandre for å få tilgang til proteinene innsiden. Disse proteinene huse DNA informasjon. En løsning er opprettet av de brutte celler og proteiner, og vaskes og rewashed inntil bare proteinet, eller rene DNA-fragmenter, gjenstår. Disse fragmentene blir siktet, avhengig av deres størrelse, festet til en overflate nylon og screenet med radioaktive eller fargede sonder som frembringer en visuell representasjon av de loci områdene. Dette representasjon viser som et spekter av bølger, noen tykke og noen tynne, ligner en strekkode.