Trinn i Elektroforese

Trinn i Elektroforese


Elektroforese er bevegelsen av partikler gjennom et fluid når de utsettes for et elektrisk felt. Forskere bruker denne teknikken til å bestemme genetiske markører og basepar i applikasjoner som spenner fra etterforskning til biokjemisk forskning. Partikler i en elektroforese gel spre basert på størrelse og elektrisk ladning. Større DNA-molekyler beveger seg mer langsomt enn små og forskere å undersøke gelen i henhold til ultrafiolett lys for å bestemme de molekyler tilstede i prøven.

Bruksanvisning

1 Legg agarose til kolbe og hell i bufferløsning, gjør en gelatin stoff for å ta et bilde. Bufferen er en saltløsning som hjelpemidler i elektriske ledning.

2 Sted plastfolie over toppen av kolben for å hindre søl og varme i mikrobølgeovnen til agarose oppløst.

3 Tape to tomme sider av mold for å danne en boks. Fjern plastfolie fra kolbe og hell blandingen i formen. Plasser gel kam i den ene enden av formen og la den avkjøles før den har en konsistens som gele.

4 Fjern gel kammen nøye og du har nå brønner som å plassere DNA-prøver.

5 Hell bufferløsningen i din elektroforese boksen. Fjern tapen fra gel og sett det inn i boksen. Pipetter prøvene inn i gel.

6 Slå på strøm til ditt elektroforese boksen. Du bør se løsningen begynner å boble som elektrisitet drar partiklene gjennom gel. Siden gel er mer tett helt til slutt, bare mindre partikler komme gjennom. La den stå over natten. På neste dag, beis gel med fargeløsning.