Ulempene ved flowcytometrisystemer

Flowcytometri, en teknikk som kan bidra til å karakterisere mikroskopiske partikler slik som celler og kromosomer, muliggjør samtidig analyse av de fysiske og kjemiske egenskapene til tusenvis av partikler per sekund, og med forskjellige vitenskapelige parametre. Fluorescens-aktivert cellesortering, som er en spesialisert form av flowcytometri, kan også hver for seg sortere en heterogen blanding av biologiske celler i to eller flere strømmer, basert på deres fluorescerende lys-spredende egenskaper. Instrumentering basert på dette konseptet er en ekstremt kraftig vitenskapelige apparater som brukes i forskning og mikrobiologi laboratorier for fysisk sortering av celler. Strømningscytometri er også nyttig i diagnostisering av lidelser som leukemi (blodkreft).

Ulemper med flowcytometrisystemer Technique

Det er imidlertid noen store begrensninger i å bruke denne vitenskapelige teknikk. Siden de resulterende data fra flowcytometrisk analyse er på aggregert nivå, er det ikke lett å observere og måle individuelle celle oppførsel. Også, som strømningscytometri teknikken krever bestått av disse cellene gjennom en fluidstrøm, det begrenser analysen til bare cellesuspensjon løsninger. Av samme grunn, faste vevsceller må også deles opp, ved å behandle de intakte vevet med et enzym, slik som å frigjøre individuelle celler for videre analyse.

Lav Cell gjennomløpshastigheten

En stor ulempe med de flowcytometer er den lave cellegjennomstrømningshastighet. Selv for høyhastighets sorterere, er dette likevel mindre enn et par tusen celler per sekund. Mange eksperimenter, men krever et meget stort antall celler. Dette innebærer at selv høyhastighets sorterere trenger å kjøre for lang tid, som ikke bare er et kostbart alternativ, men kan også utgjøre kvalitet problemer fordi cellene sortert fra slike lange løp kan ikke lenger være brukbare i vitenskapelige eksperimenter. Dette problemet kan bli ytterligere forverret når de sorterte cellene må være sterile. Selv om høy hastighet flowcytometere kan gi sterile celler, gjør denne operasjonen komplekse og ytterligere reduserer gjennomstrømningen.

Krav til høyt utdannede operatører

Siden flowcytometri har svært avanserte instrumenter, kan bare dyktige og høyt utdannede operatører kjøre den og få noen akseptable nivåer av ytelse fra et slikt apparat.

Flowcytometere er dyrt

Flowcytometere er dyre instrumenter for å kjøpe og vedlikeholde. En laser flowcytometer, som bare kan analysere, men ikke sort, koster nesten $ 100 000, mens bue-lampe-baserte fotometere er bare marginalt billigere på ca $ 75.000. Flowcytometere med ytterligere sortering evnen kan koste nesten dobbelt deres billigere versjoner. I tillegg opererer en høyhastighets sort er en annen tilbakevendende utgifter som vanligvis koster hundrevis av dollar for hvert løp.