FDA Definisjon av kosmetikk
Ifølge Food and Drug Administration, om et produkt er klassifisert som et legemiddel eller som en kosmetisk bestemmes av produktets tiltenkte bruk. The Federal Food, Drug and Cosmetic Act definerer kosmetikk som produkter som er å være "gnidd, strømmet, stenket eller sprøytes på, innført i, eller på annen måte brukes til menneskekroppen" for å rengjøre, forskjønne, fremme attraktivitet, eller endre utseendet.
Hva er kosmetikk?
Begrepet kosmetikk dekker noen interessante produkter, inkludert sjampo, deodoranter og tannkrem, i tillegg til hud kremer, rensemidler, leppestifter, øye og ansikt makeup, parfyme, negl polish, hårfarge og permanent bølger. Materialer som benyttes som komponenter i kosmetiske produkter er også klassifisert som kosmetikk.
Noen kosmetikk er narkotika
En rekke vanlige produkter er klassifisert som både kosmetikk og legemidler. For eksempel, er sjampo en kosmetisk fordi det er ment å rengjøre hår; en flass behandling er et medikament, siden den behandler en medisinsk tilstand; som et resultat, er en flass shampo både et kosmetisk og et medikament. Tilsvarende er tannkrem en kosmetisk; natriumfluorid (brukes til å redusere hulrom) er et stoff; så fluoridated tannkrem er begge deler.
Kosmetikkforskriften forskriften~~POS=HEADCOMP
FDA regulering av kosmetikk er forskjellig fra FDA regulering av medikamenter på en rekke måter. FDA har ikke til å godkjenne kosmetikk, med unntak av fargetilsetninger før de markedsføres.
Safety Testing
Det er opp til produsenten for å teste sikkerheten av kosmetikk og deres komponenter. Hvis den ikke klarer å gjøre det, og ikke staten på etiketten), er produktet anses å være misbranded og er underlagt FDA handling.
Mulige FDA Handlinger
FDA kan ikke bestille en produsent å huske adulterated eller misbranded kosmetikk fra markedet, selv om det ikke overvåke tilbakekalling prosessen. FDA kan imidlertid ta affære gjennom rettslig prosess for å fjerne adulterated eller misbranded kosmetikk, og kan be om en rettslig sak besøksforbud for å stoppe produsenten fra å selge adulterated eller misbranded kosmetikk. Endelig kan FDA innlede straffesak mot overtredere av FD & C loven.