Genetisk Laboratory Testing

Genetisk testing sjekker vanligvis blod for indikasjoner på genetiske avvik. Videre testing er mulig på andre vev. Leger bruker disse testene for å screene for mulige fremtidige sykdommer eller for å bekrefte en diagnose.

prenatal Testing

Genetisk testing er den vanligste for ufødte barn. Gravide kvinner gjennomgå flere genetiske blodprøver som viser mulige genetiske problemer med fosteret. Gravide kvinner gjennomgår disse skjermene i første eller andre trimester av svangerskapet.

forutsi sykdom

Noen blodprøver sjekke DNA for mutasjoner eller spesifikke gener som forårsaker sykdommen. Etter å ha snakket med en genetisk veileder om konsekvenser, voksne eller barn kan be om disse skjermene. Par som planlegger å bli gravide kan først ha tester for å se etter muligheten for overføring ned disse genene til sine avkom.

Bekrefte en diagnose

Pasienter som viser symptomer som er spesifikke for en genetisk lidelse kan gjennomgå genetiske tester som involverer tar blod eller vev. En positiv test indikerer at genet er tilstede. Tilstedeværelse av genet betyr ikke sykdommen vil definitivt utvikle.