Hva er forskjellen mellom Dominant & Recessiv?

Hvis du noen gang har lurt på hvorfor noen har brunt hår i stedet for blondt hår og blå øyne i stedet for nøttebrune øyne, så er du ikke alene. De er genetiske egenskaper som er gått ned fra foreldre til barn. Disse svært ulike typer egenskaper kalles dominant og recessiv.

definisjoner

En dominerende egenskap er en som er uttrykt i et individ som har bare én kopi av genet. En recessiv egenskap oppstår når en person får to kopier av en mutert gen, eller en fra hver av foreldrene.

Hvordan de er uttrykt

Dominante og recessive egenskaper uttrykkes forskjellig når det refereres til Punnett Square utviklet av Gregor Mendel. En dominerende trekk er uttrykt ved en stor bokstav, mens et recessivt gen er representert med en bokstav. For eksempel kan det dominante genet for brune øyne være representert ved B og recessive blå øyne kan være representert med b. De fire mulige utfall, som definert av Mendels Punnett Square, er BB, Bb, Bb og bb. Hvis du ender opp med BB, så vil du ha de dominerende brune øyne. Av samme token, hvis du har bb gener, så vil du ende opp med blå øyne.

ulike Alleler

Mendel forklarte at lov Segregering (også kalt Theory of Genetics) gjør det mulig for to gener for hver egenskap. De ulike gener kalles alleler. En organisme er homozygot hvis begge alleler er identiske. Imidlertid er organismen kalt heterozygot hvis lene er forskjellige. Ifølge Forskjellen mellom ", når de to alleler er forskjellige, er det jo sterkere en som viser seg i organismen."

genetiske lidelser

En genetisk lidelse vil dukke opp i et individ hvis det er en defekt i enzymet koden eller det er et problem med de strukturelle proteiner. I et enzym kodefeil, de gener som koder for enzymene er berørt og senere, kroppens kjemiske arbeidet vil bli påvirket. Ifølge Howard Hughes Medical Institute, når noen arver det defekte genet fra bare en av foreldrene, er den personen sykdomsfrie. Dette er fordi det normale genet arvet fra den andre forelder bærer nok av enzymet for å tilveiebringe for kroppen. Hvis de strukturelle proteinene er berørt, da bare ett eksemplar av de berørte genet er nok til å forårsake sykdommen til å dukke opp.