Hvordan å danne et aldehyd
Kjemikere identifisere kjemikalier ved visse funksjonelle grupper. Disse er atomer eller arrangementer av atomer i et molekyl som har en tendens til å ta del i bestemte typer av kjemiske reaksjoner. Ved å forstå de funksjonelle gruppene, kan kjemikere forutsi og kontrollere reaksjonene til hele molekyler. Én funksjonell gruppe er et aldehyd. Det er et karbonatom, enkeltbundet til et annet karbon med en av sine fire bindinger, enkelt-bundet til et hydrogen med en annen, og dobbelt-bundet til oksygen. Det finnes enkle måter å syntetisere aldehyder i laboratoriet.
Bruksanvisning
1 Start med en primær alkohol. En alkohol er et kjemisk med en OH-gruppe bundet til et karbon som er bundet bare til andre karbonatomer eller hydrogenatomer. Dersom det karbon bundet til minst to hydrogenatomer, er den kjemiske en primær alkohol. Hvis karbonet har bare ett hydrogen, er det en sekundær alkohol. Dersom karbon med OH-gruppen danner sine tre gjenværende obligasjoner bare med andre karbonatomer, som er en tertiær alkohol. Oksidasjons primære alkoholer gir aldehyder.
2 Oksydere alkoholen. I organisk kjemi, hvis en kjemisk mister hydrogenatomer, eller gevinst oksygenatomer, sies det å bli oksidert. En kjemisk stand til å gjøre dette er en oksidant. Når et oksydasjonsmiddel oksyderer en annen kjemisk, blir oksydasjonsreaktoren redusert. Man kan oksidere en primær alkohol for å danne et aldehyd med en oppløsning av natrium- eller kalium-dikromat (VI) surgjort med fortynnet svovelsyre.
3 Forhindre ytterligere oksidasjon. Den opprinnelige oksidasjonsreaksjon vil fjerne hydrogenet fra OH-gruppen og en av hydrogenatomene fra karbonet til hvilken OH-gruppen er bundet, og etterlater et aldehyd. For eksempel CH3-CH2-OH -> CH3-CH-O. Karbonet som en gang var bundet til OH-gruppen nå er dobbelt-bundet til oksygen, og enkeltbundet til et annet hydrogen.
4 Legg merke til at det oksiderende middel kan oksydere aldehydet ytterligere, noe som vil gi en karboksylsyre (i hvilken et karbon er dobbelt-bundet til oksygen så vel som til en OH-gruppe, og ikke til et hydrogenatom) i stedet for et aldehyd.
5 Sørge for delvis oksydasjon til et aldehyd i stedet for fullstendig oksydasjon til en karboksylsyre ved avdestillering av aldehydet som den dannes, slik at det ikke er tilgjengelig for videre oksydasjon, eller man kan begynne med et overskudd av alkohol, slik at det bare er tilstrekkelig oksydasjonsmiddel tilgjengelig for den første reaksjonen.
Hint
- Vær alltid riktig laboratorium sikkerhetsprosedyrer. Oksidasjonsmidler kan reagere med kjemikalier i huden og øynene like lett som de i ditt beger. Hansker, briller og avtrekksskap hindre alvorlig kjemisk skade.