Hvordan diagnostisere ryggmargsbrokk

Ryggmargsbrokk er en fødsel defekt der nevralrøret, som huser ryggmargen, ikke er fullt utviklet. Dette fører til at en del av ryggmargen til å stikke frem gjennom neural røråpningen. Barnet lider skader i nervesystemet som resulterer i lammelse da. Leger kan diagnostisere ryggmargsbrokk før fødselen, noe som øker barnets sjanser til å overleve.

Bruksanvisning

1 diagnostisere ryggmargsbrokk prenatalt gjennom blodprøver eller ultralyd. Blodprøver detekterer et spesifikt protein, som er tilstede i store mengder når det er ryggmargsbrokk, og ultralyd kan noen ganger se en utstående ryggmargen. Ikke alle ryggmargsbrokk tilfeller kan oppdages prenatalt.

2 Legg merke til om det er noen forhøyninger på din nyfødtes ryggrad. Leger kan oppdage mange tilfeller av ryggmargsbrokk rett etter fødselen.

3 Undersøk babyens ryggrad for eventuelle dimples eller nupper. Milde tilfeller av spina bifida kan ikke diagnostisert før barnet er eldre. Noen milde tilfeller kan aldri bli fanget i det hele tatt, hvis barna aldri føre til nevrologiske symptomer. Men det skader aldri å sjekke tidlig i utviklingen.

4 Spor fremdriften for barns utvikling å se om han er å holde tritt med den forventede utviklingsmessige milepæler. Diskutere eventuelle områder med sen utvikling med legen din. Jo tidligere en medisinsk faglig kan diagnostisere ryggmargsbrokk, jo lettere er det å sette i gang en vellykket behandling.

5 Be om at røntgenstråler hvis du mistenker at barnet ditt har ryggmargsbrokk. X-stråler kan oppdage noen milde tilfeller av ryggmargsbrokk som ikke kan diagnostiseres prenatalt.