Hvordan vite DNA av babyer

Genetisk testing er en evaluering av et individs DNA for å fastslå sannsynligheten for helseproblemer, sykdommer eller genetiske defekter som er gått ned fra foreldre til barn. Denne type testing kan også brukes til å bestemme et barns farskaps. En baby DNA kan samles inn og testes før fødselen, under fødselen eller etter fødselen. Det er viktig at kun kvalifiserte leger eller sykepleier utøvere spesialiserer seg i obstetrikk, gynekologi og genetikk samle inn og undersøke disse prøvene for å sikre barnas sikkerhet og nøyaktigheten av testen.

Bruksanvisning

1 Identifiser et laboratorium eller klinikk i ditt område som utfører klinisk testing og er sertifisert i henhold til klinisk bedring Act (CLIA) Laboratory. Fasiliteter som utfører kliniske tester slipper sine resultater til familier eller helsepersonell, mens forskningsbaserte laboratorier ikke.

2 Bestem når du vil testen gjort og grunnen for å gjennomføre DNA-test. Dersom årsaken er å etablere for farskap, må far sende inn en prøve av hans DNA også. Hvis motiverende faktor for bestilling av testen er å identifisere eventuelle arvelige plager barnet kan ha, prøver fra barnet, mor og far må hentes.

3 Kontakt klinikken og planlegge en avtale. Informere dem hvis du er gravid, ønsker å ha testen gjøres umiddelbart etter at barnet er født eller ønsker testen utført på din pjokk. Prenatal testing innebærer å undersøke en liten del av morkaken eller vurdere væsken som omgir barnet. Post-fødsel testing undersøker blod fra navlestrengen. En pjokk DNA kan testes fra prøver samlet inn fra innsiden av en baby kinn via en bomullspinne.

4 Gi de nødvendige prøvene på dagen av din avtale. Møte med lege eller sykepleier utøveren når testresultatene er ferdige til å gå over resultatene. Farskaps Resultatene er vanligvis returnert i 24 timer, mens andre test kan ta mellom 48 timer og en uke, avhengig av dybden av testen.