Tidlig blodprøver for graviditet
I løpet av første trimester av svangerskapet, vil helsepersonell ta blod for å fastslå den nåværende helsen til mor og registrere viktig informasjon som kan være nødvendig i løpet av svangerskapet og fødselen. En fosterets screening blodprøve bidrar til å identifisere en graviditet som kan stå i fare for alvorlige fødsels lidelser og kan også bli tilbudt i løpet av første trimester.
Blodtype og rhesus faktor
Ved den første prenatal avtale blir blod tatt som vil etablere morens blod typen, herunder Rhesus (Rh) faktor, som er et spesifikt protein som finnes på overflaten av røde blodceller. Den blodtype vil være enten A, B, AB eller O, og Rh faktor vil være enten negativ eller positiv, ifølge The American College of Fødselsleger og Gynekologer. Hvis blod har Rh-antigen, vil det være Rh positiv; hvis den ikke har den antigenet, vil det være Rh negativ.
Diabetes og Anemi
En hevet nivået av blodsukker funnet under en rutinemessig tidlig graviditet blodprøve kan være et tegn på svangerskapsdiabetes. Ytterligere tester vil da være nødvendig, noe som ville innebære å drikke en spesialblanding og en annen blodprøve for å diagnostisere diabetes, ifølge The American College of Fødselsleger og Gynekologer. Blod er også testet for hematokrit og hemoglobinnivå; lave nivåer kan bety anemi og kan behandles med jerntilskudd.
sykdom eksponering
Tidlig blodprøver vil avgjøre om en gravid kvinne har hatt eksponering mot smittsomme sykdommer som røde hunder (tysk meslinger), kusma, hepatitt B (et virus som påvirker leveren), syfilis, HIV (viruset som forårsaker AIDS) og muligens toksoplasmose. Disse sykdommene kan føre til en stor trussel for helsen til mor og foster, men behandlinger er tilgjengelig i løpet av svangerskapet og postpartum perioden for å redusere risikoen for skade, ifølge The American College of Fødselsleger og Gynekologer.
fetal Screening
En valgfri blodprøve tilbudt mellom uke 11 og 13, hjelper vurdere risikoen for en graviditet rammet av en alvorlig fødsels lidelse, for eksempel Downs syndrom eller trisomi 18, i henhold til March of Dimes. Blodet blir testet for innhold av to substanser; hCG og graviditet-assosiert plasmaprotein A. Resultatet av denne blodprøve og en detaljert ultralyd, som måler tykkelsen på baksiden av fosterets halsen, bestemmer risikoen for en fødsel uorden, men ikke diagnostisere en betingelse.
genetisk testing
Valgfritt genetisk testing kan bli tilbudt de gravide med risiko for genetiske sykdommer som cystisk fibrose, sigdcelleanemi, Tay-Sachs sykdom og Canavan sykdom, i henhold til American College of Fødselsleger og Gynekologer. De regnes i fare kan være kvinner fra visse etniske bakgrunn eller de med en familie historie av sykdommen. Hvis mor eller far er funnet å være en bærer av en genetisk sykdom, kan de passere sykdommen videre til sine barn.