Fenyl benzenring Typer

Benzen er en forbindelse med interessante kjemiske egenskaper og en estetisk tiltalende struktur. Dens molekylformel er C6H6, og de seks karbonatomer er anordnet i en sekskantet ring, med ett hydrogenatom festet til hver. Når en benzenring er en substituent - en vedlagt gruppe - på et større karbonkjede, er det som kalles en fenylring.

benzenringer

Nomenklaturen av benzener og fenylringer er en bagatell forvirrende, fordi både felles og systematiske navnene blir brukt for noen av de ulike benzenderivater. En benzenring med en -OH-gruppe bundet kalles en fenol; et benzen med en NH2 gruppe - en amin - vedlagt kalles anilin. Benzaldehyd har en -CHO gruppe bundet til benzenringen; acetofenon har en acetylgruppe bundet til benzenringen. Benzosyre har en -COOH eller karboksylgruppe bundet til benzen.

Flere benzener

Methylbenzene kalles vanligvis toluen; den har en -CH2-gruppe bundet. Anisole eller methoxybenzene har en -OCH3 gruppe fast på benzenringen; styren eller etylbenzen har en CH = CH2 gruppe vedlagt. Når du navngir benzener med flere substituenter, velger du navnet på benzenringen, for eksempel methoxybenzene eller methylbenzene, basert på den høyeste prioritet substituent hvor prioriteringene går i følgende rekkefølge: karboksylsyrer> aldehyder> ketoner> alkoholer> etere> alkylgrupper. Deretter antall hver av de andre substituenter festet til benzen basert på posisjonen rundt ringen. Vanillin er forbindelsen som gir vanilje sin smak, for eksempel, ville være 4-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd, siden det er et aldehyd eller -CHO gruppe bundet med en metoksygruppe på den tredje karbonet vekk fra det - telling rundt ringen - og en hydroksylgruppe eller alkoholgruppe på den fjerde karbon bort fra den.

Aktivering Substituenter

Noen substituenter aktiverer benzenringer og hastighets ytterligere reaksjoner, noe som gjør forbindelsen mer reaktiv. Generelt er grupper som utgjør ringen flere elektronrike aktivering, og arter som gjør det mer elektron-fattige deaktiverende. -NH2 Grupper, -OH grupper, metylgrupper og fenyl Ringer - hvis du har en fenylring vedlagt som en substituent til en benzenring, for eksempel - er alle aktivatorer. Halogener, estere, nitrogrupper og acetylgrupper er alle deaktivatorer.

Meta-regi

Substituenter kan "direkte" videre substitusjon skal skje på bestemte steder på ringen. Når to substituenter er på tilstøtende karbonatomer, de er sagt å være orto til hverandre. Når det er et karbon mellom dem, de er meta, mens hvis de er på motsatte sider av den heksagonale ringen, de er para til hverandre. Aktiverende grupper direkte videre substitusjon finner sted orto og para til den eksisterende substituent, mens deaktiverende grupper direkte videre substitusjon for å finne sted meta til den eksisterende substituent. Det er ett unntak - nemlig, halogenene, slik som klor, brom og jod. Disse er deaktiverende, men direkte substitusjon finner sted orto eller para til den eksisterende substituent.