Forklaring av genotyping

Vår evne til å studere deler av DNA er forbedret med økningen i datakraft, som fører til utvikling av nye metoder for å dissekere den genetiske koden. Genotyping er en bestemt type test som kan benyttes til å lese DNA og finne ut hvordan det blir uttrykt for å lage de forskjellige egenskapene til liv.

genotype

En genotype er den genetiske sammensetningen av en celle eller individ. Begrepet blir typisk anvendt i referanse til den spesifikke form av et gen som er ansvarlig for arvelig variant. Dette er kjent som et allel. Mange lene kommer i dominante og recessive former, men det kan være mange flere måter å uttrykke en bestemt egenskap.

phenotype

Genotypen er forskjellig fra en fenotype, som er den observer karakteristisk for en egenskap ved morfologi, utvikling eller oppførsel. Med andre ord, er genotypen molekyl koden til DNA, og fenotypen er uttrykk for at koden til et karakteristisk av organismen. De to er egentlig knyttet, men det er åpenbare forskjeller mellom dem. Et eksempel er at du ikke kan lære genotypen fra fenotype. Men du kan lære fenotype fra genotype.

genotyping

Genotyping, derfor er åpenbaringen gjennom genetisk testing av et bestemt allel arvet av en privatperson. Den brukes oftest for å finne forskjellige genotype kombinasjoner som produserer den samme egenskap. For eksempel, AO og AA genotyper både produsere type A blod. Disse interaksjonene er komplekse og ikke alltid selvinnlysende.

tester

Genotyping oppnås med et antall forskjellige tester, eller som de ofte kalles, biologiske analyser. Variasjoner på den grunnleggende test av DNA-sekvensering kan anvendes for å identifisere rekkefølgen av nukleotid-basepar, som er de deler av DNA-tråden som er oversatt til proteiner som utfører funksjonene til cellen.

teknikker

Genotyping er forskjellig fra fullstendig genomsekvensering, men det er også forskjellig fra DNA-fingeravtrykk, som forsøker å samsvare med sannsynligheten for at DNA kom fra et individ. Genotyping ser ofte for enkeltnukleotidpolymorfi (SNP), eller enkelt basepar erstatninger på bestemte steder på kromosom. Mennesker deler 99,9 prosent av det samme DNA, men de fleste av de gjenværende 0,1 vil være SNP'er. En populær bruk for genotyping er å finne måter som gener samhandler for å forårsake sykdommer. Ved å studere SNPs, kan forskerne lære om gener assosiert med sykdommer og etablere relevante mønstre basert på variasjoner innenfor de delene av DNA.