Hvordan finne en Ratio for en Punnett Square

I en diploid organisme som et menneske, får hver enkelt en kopi av et gitt gen fra sine foreldre. Ofte er det flere varianter av et gen til stede i en befolkning; hver annen variant eller versjonen heter et allel. I en Punnett kvadrat, hver av de mulige kombinasjonene av alleler du kan arve fra mor er plassert på toppen av en kolonne med et rutenett, mens hver av de mulige kombinasjonene av alleler du kan arve fra din far går ved siden av en av radene. Gitteret gjør det mulig raskt å beregne forholdet mellom en genotype eller fenotype til en annen.

Bruksanvisning

1 Bestem hvor mange rader og kolonner du trenger til din Punnett kvadratisk rutenett. Generelt vil du ha en rad for hver mulig kombinasjon av alleler en person kan arve fra en av foreldrene, og en kolonne for hver mulig kombinasjon de kan arve fra den andre. Hvis du arbeider med bare ett gen som har to alleler, for eksempel, bør Punnett torget har to rader og to kolonner. Hvis du arbeider med to gener, som hver har to alleler, vil rutenettet har fire rader og fire kolonner. Punnett rutene blir ikke brukt i mer kompliserte situasjoner (for eksempel fem gener med tre alleler hver ville være en utrolig stort rutenett).

2 Tegn rutenett. Over hver kolonne, skrive ut en mulig kombinasjon av alleler organismen kan arve fra sin mor. Ved siden av hver rad, skrive en mulig kombinasjon av alleler organismen kan arve fra sin far. Ofte alleler er representert med et brev, hvor en stor bokstav er et dominant allel og en liten bokstav er et recessivt allel, og en annen bokstav står for hvert gen. Hvis vi har genet Y med to alleler, for eksempel, kan vi ha Y for den dominerende allelet og y for den recessive allel. Avhengig av hva slags problem du jobber, men du kan finne det mer praktisk å bruke andre symboler i stedet.

3 I hver boks av rutenettet, skriver kombinasjon av alleler fra far og mor sammen. Hvis kolonneoverskriften er Yh, for eksempel, og raden overskriften er YH, ville avkommet ha Yyhh. Dette er genotypen - en grafisk representasjon av en kombinasjon av alleler det arvet for to spesifikke gener.

4 Bestem hvor mange forskjellige typer genotyper er tilstede ved å lese gjennom rutenettet. La oss si at du ser på rutenettet og finne genotyper YY, yy, yy og åå, for eksempel. yY og Yy er de samme for vårt formål, slik at disse bare teller som en genotype: åå.

5 Tell antall av hver type genotype stede og konvertere den til et forhold. I vårt eksempel, ville du telle antall YYs, antall Yys og antall yys og representere dette som et forhold. La oss si at vi finner en YY, 2 Yys og en yy; forholdet vil da være 1: 2: 1. Dette er den genotypiske ratio, den relative andelen av hver genotype vi ville forvente å finne blant avkom av korset.

6 Bestem hva fenotype hver genotype vil manifestere. En fenotype er den observer karakteristisk for en organisme. La oss si at vi har et gen som påvirker hårfarge, for eksempel. Genotypen ville være allel av genet som du har arvet, mens fenotype ville være din hårfarge. Typisk blir fenotype forbundet med den recessive allelet BARE manifestert hvis dominante allelet er ikke til stede. Hvis de dominerende allel koder for røde blomster i et anlegg, for eksempel, og de recessive allel koder for hvite blomster, ville vi bare forvente å se hvite blomster i en plante som ikke arve noen av de røde lene, fordi de røde lene er dominerende og vinne over den recessive allel. I dette tilfellet, hvis en organisme arver en dominant og en recessiv, har den samme fenotype som en organisme som har to dominante. Cystisk fibrose er et vanlig eksempel. Hvis du arver en "normal" allele eller to "normale" alleler, trenger du ikke cystisk fibrorsis; det er bare hvis du arver to cystisk fibrose alleler som du har sykdommen. Følgelig er cystisk fibrose allelet recessive.

I mange tilfeller kan imidlertid organismer kan også oppvise ufullstendig dominans, i hvilket tilfelle en kombinasjon av et recessivt allel og et dominant allel skaper en mellomliggende fenotype. I blomster eksempel, for eksempel, ville ufullstendig dominans oppstå hvis en kombinasjon av rødt og hvitt allele gjort en rosa blomst. Organismer kan også vise codominance, hvor dominerende + recessive = en fenotype som omfatter både recessive og dominante fenotype. I begge disse tilfellene, en organisme som arver dominant + recessive har en annen fenotype enn recessive + recessive eller dominerende + dominerende.

7 Tell antall av hver fenotype stede i Punnett torget. La oss gå tilbake til vår YY eksempel. Din Punnett firkantet inneholder en YY, to Yy og en yy, slik at genotypisk forholdet er 1: 2: 1. Hvis Y er dominerende, og y er resessiv, det er bare to fenotyper, fordi YY og Yy har samme fenotype, slik at fenotypisk forholdet er 3: 1 (de to Yys pluss en YY lage 3 av det fenotype). Hvis denne egenskap viser codominance eller ufullstendig dominans, men har du tre fenotyper, fordi YY, yy og yy alle har forskjellige fenotyper, så i dette tilfellet din fenotypiske og genotypiske forholdstall er den samme: 1: 2: 1.