Tidlig DNA-tester på gravide

Fremskritt i moderne medisin har gjort ting mulig at leger i tidligere generasjoner aldri ville ha drømt kunne skje. En av disse store gjennombrudd er evnen til å lære en rekke ting om et foster under svangerskapet som tidligere ville aldri har vært kjent før etter fødselen. Gjennom bruk av DNA-tester, kan legene lære mye om et barn måneder før det blir født.

Typer av DNA-tester

DNA-testing kommer prenatalt i flere forskjellige former. De fleste av disse testene inkluderer screening for flere ulike misdannelser, genetiske sykdommer, og kromosomavvik. DNA-testing kan også bevise farskap før fødselen og kan også brukes som en tidlig midler for å fastslå kjønnet på det ufødte barnet.

Prenatal testing alternativer

To typer DNA-testing finnes: fostervannsprøve testing og chorion villi prøvetaking (. CVS) Under en fostervannsprøve test, er en lang nål settes inn i livmoren gjennom magen for å hente fostervann. CVS testing samler materialet materiale fra placenta vev selv. Avhengig av den spesifikke DNA-test som blir gjort, kan hver av testmetoder benyttes.

farskap Testing

Testing for et barns farskap kan være stressende, men kan være nødvendig som et middel for å lindre angst eller oppfylle lovpålagte krav. Hvis mor hadde flere partnere rundt unnfangelsen, kan hun føle fred vite hvem barnets far er. Identifisere far kan også hjelpe med å bestemme risikofaktorer eller potensielle genetiske komplikasjoner basert på farens familie historie. Bestemme farskap kan ha juridiske implikasjoner i saker av skilsmisse og barnebidrag, og kan også brukes til å sikre en overbevisning i tilfeller av voldtekt.

Kjønn Testing

Testing for å bestemme kjønnet på det ufødte barnet har vært tilgjengelig i mange år gjennom ultralydavbildning, men på grunn av den lave oppløsningen på ultralydbilder kan det være vanskelig å bestemme barnets kjønn før mor er godt inn i andre trimester av svangerskapet. DNA-testing tillater leger å ta en blodprøve fra mor og nøyaktig bestemme kjønn bare seks uker etter unnfangelsen. Dette kan gi rom for en større grad av familieplanlegging, la foreldre forberede enten en jente eller en gutt snart etter svangerskapet er bekreftet.

Diagnostic Testing

DNA-testing kan brukes for å diagnostisere og i noen tilfeller rette et antall genetiske avvik og forstyrrelser. Cystisk fibrose, hemofili, sigdcelleanemi, og Tay-Sachs sykdom kan alle bli detektert ved bruk av DNA-testing under svangerskapet. Selv om de fleste av de lidelser som er diagnostisert gjennom DNA-testing er relativt sjeldne, kan de testene gir ekstra trygghet for mødre å være eller kan hjelpe til med beslutninger om behandling av disse lidelsene eller svangerskapsavbrudd.