Virkningene av Eskatrol Spansules på fosteret

Eskatrol Spansules var en populær tid-utgivelsen diett narkotika gjort av legemiddelgiganten Smithkline & French. The Food and Drug Administration fjernet stoffet fra markedet i 1981. Stoffet ble foreskrevet til pasienter for vekttap, men på grunn av sin stimulerende egenskaper, det ble misbrukt. FDA siterte sin unproved effektivitet som den offisielle grunnen for fjerning fra markedet. Stoffet inneholdt en kombinasjon av dekstroamfetamin sulfat og proklorperazin.

Eskatrol Spansules

Eskatrol inneholdt 15 milligram Dexetrine, merkenavnet for dextro amfetamin sulfat og 7,5 milligram Compazine, merkenavnet prochloroperazine. Den anbefalte doseringen var en tablett daglig, tatt i morgen. Opprinnelig ble pasienten advart om at de eneste kjente bivirkninger var nervøsitet og søvnløshet, og at disse var sjeldne. Legene ble fortalt at dette stoffet var veldig trygt og det var lite å bekymre seg for i forskrivning det. På den tiden det ble fjernet fra markedet, det var en av de 200 mest foreskrevne legemidler i landet.

Dexedrine, Dextro Amfetamin sulfat

Mens Eskatrol er offisielt av markedet, er dextro amfetamin sulfat definitivt ikke. Det er nå solgt under varemerket Adderall. Dette stoffet er foreskrevet for narkolepsi og oppmerksomhet-underskudd uorden og hyperaktivitet for både barn og voksne. Det er en sterk stimulerende som har merket bivirkninger, inkludert søvnløshet, rastløshet, humørsvingninger, tørr munn, begrenset bolle bevegelser og endringer i libido. Selv om dette stoffet ikke har blitt testet på gravide, har det blitt testet på gravide dyr, der det har vist uønskede bivirkninger påvirker for fosteret, som fører FDA til å merke det en kategori C narkotika, noe som betyr at det kan bli mistenkt for forårsaker skadelige effekter på menneskefoster.

Prochlorperazine

Prochlorperazine er vanlig foreskrevet for å behandle en rekke forhold, blant annet kvalme, oppkast, schizofreni og angst. Men forsiktighet anbefales som bivirkninger inkluderer tåkesyn, svimmelhet, tretthet, gulsott, lavt blodtrykk, hud følsomhet, og malignt syndrom. Mens FDA ikke har tildelt spesiell advarsel om Prochlorperazine og graviditet, har det blitt rapportert om enkelttilfeller av medfødte misdannelser hos barn eksponert for Prochlorperazine i livmoren. Nettstedet drugsafetysite.com gir en gjennomgang av litteraturen om emnet. Stoffet passerer lett placenta, så det har vært gjenstand for en viss bekymring. Men medisinske eksperter i dag enige om at det er trygt å bruke Prochlorperazine under svangerskapet og til og i lave doser.