Fordeler og ulemper med XRD og XRF
XRF og XRD er to vanlige røntgenteknikker. Hver har fordeler og ulemper for sin spesielle metode for skanning og måling. Selv om disse teknikkene har tallrike anvendelser, er XRF og XRD for det meste brukt i vitenskapelige industrier for måling av forbindelser. Den type av forbindelse, og dens molekylstruktur betegner som teknikken vil være mer effektive.
krystaller
Røntgen-pulverdiffraksjon-eller XRD-anvendes for å måle krystallinske forbindelser og gir en kvantitativ og kvalitativ analyse av forbindelser som ikke kan måles ved andre midler. Ved å skyte en X-Ray ved en forbindelse, kan XRD måle diffraksjon av strålen fra forskjellige deler av forbindelsen. Denne målingen kan så brukes til å forstå sammensetningen av forbindelsen på atomnivå, ettersom alle forbindelser som diffract bjelken på en annen måte. XRD-målinger viser strukturelle make-up, innhold og størrelse av krystallinske strukturer.
metaller
X-ray Fluorescence-eller XRF-er en teknikk som brukes til å måle prosentandelen av metaller innenfor uorganiske matrikser som sement og metallegeringer. XRF er en spesielt nyttig forskning og utvikling verktøy i byggenæringen. Denne teknikken er svært nyttig for å bestemme sammensetningen av disse materialene, slik at for høyere kvalitet sementer og legeringer som skal utvikles.
Hastighet
XRF kan utføres ganske raskt. En XRF måling, som måler metall i gitt prøve, kan settes opp på under en time. Resultatet Analysen opprettholder også den fordel at den er rask, typisk bare tar 10 til 30 minutter for å utvikle seg, noe som bidrar til anvendeligheten av XRF i forskning og utvikling.
XRF Grenser
Siden XRF målinger stole på kvantitet, det er grenser for målingene. Den normale kvantitativ grense er 10 til 20 ppm (parts per million), vanligvis minstepartikler som kreves for en nøyaktig lesing.
XRF kan heller ikke brukes til å bestemme beryllium-innhold, noe som er en klar ulempe når man måler legeringer eller andre materialer som kan inneholde beryllium.
XRD Grenser
XRD har også størrelsesbegrensninger. Det er mye mer nøyaktig for å måle store krystallinske strukturer heller enn små. Små strukturer som finnes kun i spormengder vil ofte gå ubemerket av XRD opplesninger, som kan resultere i skjeve resultater.